Джонатан Катц, бакалавр медицины, бакалавр
хирургии, член Королевской коллегии врачей, Пьер-Марк Ж. Булу, бакалавр наук,
доктор медицины, член Королевской коллегии врачей
Центр нейроэндокринологии, Открытая Королевская и университетская лондонская
школа медицины
Рисунок 1. Плетора и лунообразность лица, присущие синдрому
Кушинга
Есть прекрасное определение, позволяющее различить синдром Кушинга (СК) и
болезнь Кушинга (БК). Описанный впервые Гарви Кушингом в 1912 году, синдром
Кушинга объединяет симптомы, вызываемые постоянно повышенным уровнем свободного
кортизола в крови. Понятие «болезнь Кушинга» оставлено за особым гипофизарным
АКТГ-зависимым подтипом синдрома.
Ярко выраженный СК не представляет особых диагностических трудностей, но
заболевание с умеренными проявлениями может вызвать у врача общей практики ряд
проблем. Диагноз ставится клинически, а подтверждается данными лабораторных
исследований.
Большинство случаев СК имеет ятрогенное происхождение и обусловлено
длительным приемом преднизолона, дексаметазона или других кортикостероидов. К
развитию клинических проявлений заболевания приводит ежедневное применение
кортикостероидов в дозах, превышающих эквивалент 7,5 мг преднизолона.
Детям для развития кушингоидных черт достаточно меньших доз.
Хотя СК встречается относительно редко, любой врач общей практики
сталкивается с его ятрогенными случаями, вызванными длительным приемом
кортикостероидов по поводу таких распространенных заболеваний, как, например,
ревматоидный артрит.
Таблица 1. Симптомы синдрома Кушинга (в порядке частоты встречаемости)
Симптомы
|
|
|
|
|
© 2004 — 2019 medgate.ru, написать письмо
Синдром Кушинга: как поставить диагноз / Эндокринология / Медицинские статьи
|
|
|
|