Б.И. Блескин, О.А. Машков, Е.Г. Новиков
Медсанчасть №21, Москва.
Установлена с приоритетом от 20.05.1982г. новая ранее
неизвестная закономерность возникновения и развития сахарного диабета I типа. На
этой основе предложены для реабилитации инсулинпродуцирующей функции бета-клеток
новые способы лекарственной терапии и специальный пояс индивидуального
применения. Приведены результаты лечения свыше двухсот больных с использованием
разработанных методов.
Ключевые слова: диабет, инсулин, инсулиты, реабилитационная
терапия, бета-клетки.
С 1921 года основным средством лечения сахарного диабета 1-го
типа остается метод замещающей инсулинотерапии, предложенный Ф. Бантингом,
лауреатом Нобелевской премии, и Ч. Бестом. С начала 80-х годов ХХ века ведутся
поиски новых способов лечения:
- Создание искусственной эндокринной поджелудочной железы;
- Пересадка донорской поджелудочной железы;
- Пересадка культур инсулинпродуцирующих бета-клеток, выделенных особым
способом из поджелудочной железы донора [1].
В целом эти способы лечения сахарного диабета 1-го типа, как
и замещающую инсулинотерапию, можно, на наш взгляд, отнести к гормональному
"протезированию" инсулином. Пересадки бета-клеток и поджелудочной железы
является сложнейшей задачей, которая до сих пор не решена из-за общей проблемы
несовместимости тканей, а искусственная поджелудочная железа пока находится в
фазе разработки.
Между тем сахарный диабет становится одной из растущих угроз
здоровью человечества. Количество больных сахарным диабетом в мире насчитывает
уже около 200 миллионов, и каждые 12-15 лет это число удваивается [2]. Сахарный
диабет 1-го типа составляет около 15% от всех больных сахарным диабетом.
Наряду с гормональным "протезированием" актуальным является
создание реабилитационной терапии, позволяющей восстановить или улучшить
инсулинопродуцирующую функцию бета-клеток островков Лангерганса, чтобы
отказаться от замещающей инсулинотерапии или хотя бы уменьшить вводимые дозы
инсулина. Решение такой задачи возможно только на пути углубленного постижения
этиологии и патогенеза сахарного диабета I типа.
Эти вопросы были до 1982 г. недостаточно освещены в
литературе. Считалось, что причина заболевания заключается в генетически
обусловленной функциональной слабости клеток островков Лангерганса поджелудочной
железы и в повышенной нагрузке на поджелудочную железу такой, как проявление
нервного напряжения, интоксикация и чрезмерное питание [3].
Мы обратили внимание на то, что эти представления находились
в противоречии с известными научными фактами, а именно они никак не учитывали
частую связь возникновения заболевания непосредственно после какого-либо
инфекционного заболевания. Не было объяснения и возникающим иногда в начале
течения сахарного диабета 1-го типа спонтанным кратковременным ремиссиям
заболевания. Это так называемый "медовый месяц", вызывающий у больных иллюзию
выздоровления.
В наших исследованиях показано, что основной причиной
возникновения инсулиновой необеспеченности при сахарном диабете 1-го типа
является вызываемое вирусами локальное, скрыто текущее повреждение островков
Лангерганса. Это повреждение носит первично-хронический воспалительный характер
и названо инсулитами. Мы направили усилия на устранение инсулитов как средства
для восстановления инсулинпродуцирующей функции бета-клеток.
Наши исследования по сахарному диабету 1 типа позволили в
1982 году установить ранее неизвестные закономерности возникновения и развития
этого заболевания и, опираясь на них, разработать новые способы лечения [3, 4,
5, 6, 7]:
1. Сахарный диабет 1-го типа в начальной стадии сочетает в
себе очаги воспаления в островках Лангерганса и инсулиновую недостаточность. В
начальной стадии болезни имеет место первично-хроническое вирусиндуцированное
воспаление островков Лангерганса. Это воспаление носит скрытый, но часто
обратимый характер, особенно в период до года, относительно манифестации
проявлений инсулиновой недостаточности. В дальнейшем именно воспаление приводит
к дегенеративным изменениям в бета-клетках с необратимой утратой их функции
2. В условиях инсулиновой необеспеченности
противовоспалительные лекарства не эффективны.
3. Противовоспалительная терапия оказывается способной
устранить воспаление в бета-клетках, но только после достижения полной
компенсации диабета инъекциями инсулина и диетой №9 и только в начальный период
заболевания. При выполнении этих двух обязательных условий противовоспалительная
терапия, устраняя очаги воспаления в островках Лангерганса, приводит к
восстановлению инсулинпродуцирующей функции бета-клеток.
Опираясь на эти результаты, мы предложили двухэтапный способ
лечения диабета 1 типа на ранней стадии заболевания:
На первом этапе применяют диету №9 и терапию инсулином для
достижения полной компенсации сахарного диабета.
На втором этапе, на фоне полной компенсации проводят
противовоспалительную иммуносупрессивную терапию, чтобы опосредованно улучшить
или восстановить инсулинпродуцирующую функцию бета-клеток со значительным
снижением дозы или отменой замещающей инсулинотерапии, сохраняя при этом
компенсацию.
После проведения успешных клинических исследований такой
способ лечения диабета 1 типа был защищен в форме изобретений:
1. Двухэтапный способ лечения больных сахарным диабетом I
типа [4], включающий кроме инъекции инсулина и диеты, дополнительно, на фоне
полной компенсации противовоспалительную терапию.
2. Способ лечения [5] больных сахарным диабетом начальной
стадии, отличительной чертой которого является то, что с целью сокращения сроков
лечения и предупреждения развития инсулинорезистентности, дополнительно, на фоне
полной компенсации проводят электрофорез салицилата натрия на область проекции
поджелудочной железы.
В развитие последнего нами предложено еще одно решение и
заявка на изобретение "Способ восстановления инсулинпродуцирующей функции
поджелудочной железы у молодых больных, впервые заболевших сахарным диабетом" (№
3756387/13(084723) с приоритетом 28.06.1984г.). Этот способ лечения больных,
впервые заболевших сахарным диабетом, включает, как и прежде, полностью
компенсирующие дозы инсулина и диету №9, но отличается тем, что с целью
восстановления инсулинпродуцирующей функции поджелудочной железы применен
фонофорез гидрокортизона на область поджелудочной железы.
Однако на эту заявку не получено положительного решения, а
мотивацией отказа послужило утверждение, что гидрокортизон – антагонист
инсулина. Таким образом, экспертизой не понят механизм лечебного
противовоспалительного воздействия на воспаление в островках Лангерганса,
обусловленный особенностями этиологии и патогенеза заболевания.
Кроме того, предложено устройство [8] в виде пояса для
индивидуального применения, способное после достижения полной компенсации
инсулином и диетой устранять воспалительный отек и ослаблять активность вирусов
в бета-клетках островков Лангерганса. Пояс обеспечивает глубокий длительный
прогрев проекций области поджелудочной железы, печени, селезенки, поясничной
области, а также позвоночного столба от поясницы до 4-го шейного позвонка, и
области грудного лимфатического протока. Он служит для устранения не только
первичного хронического воспалительного процесса, вызываемого медленной вирусной
инфекцией, но и дополнительно включающейся в патологический процесс микробной
флорой, грибами, простейшими и глистной инвазией. Применение пояса особенно
показано в течение первого года от выявления диабета 1 типа. При этом доза
инсулина корректируется в соответствии с количеством сахара в крови и моче.
В период 1981-82 года наш двухэтапный метод лечения сахарного
диабета I типа применялся у 25-ти больных при разных сроках от манифестации
заболевания: 12 с продолжительностью заболевания до одного года и у 13 с
продолжительностью 2-8 лет. Оказалось, что максимальный эффект от лечения
наблюдается при продолжительности заболевания до 1 года. Нам удалось перевести
тяжелое течение заболевания в легкое и достичь компенсации для больных со стажем
до года только на диете №9 и отказаться от замещающей инсулинотерапии. При
больших сроках не удается полная отмена замещающей терапии с сохранением
компенсации диабета I типа и лечение только диетой №9. Но при продолжительности
заболевания от одного до двух лет удалось снизить дозу инсулина на 2/3, а при
продолжительности заболевания два-три года - не более чем на 1/3 от исходной
дозы. Это говорит о постепенно развивающихся необратимых изменениях в
инсулинпродуцирующей функции бета-клеток. При продолжительности заболевания
более 3 лет эффект от лечения отмечен только у 2 больных (длительность
наблюдения 1 -2 месяца). Но у больного Н., страдающего сахарным диабетом 1-го
типа уже 8 лет, в конце лечения удалось уменьшить компенсирующую дозу инсулина с
80 до 12 ед. в сутки, сохраняя компенсацию.
В период до 1987г. предложенное нами двухэтапное лечение
больных сахарным диабетом I типа с использованием нестероидных
противовоспалительных лекарств применено еще у 221 больных в 16 лечебных
учреждениях (в 14-ти областных и клинических больницах, одной медсанчасти и
одной центральная районная больница). Возраст больных составлял от 5 до 40 лет,
продолжительность заболевания до 5 лет. Положительный эффект отмечен у 181
больного (82%) и отсутствие эффекта у 40 больных (18%). У 20 больных удалось
отменить замещающую инсулинотерапию и перевести их на лечение только диетой №9,
сохраняя компенсацию. У 12 больных - отменить инсулин и перевести на лечение
диетой с адебитом или манинилом. У 96 больных снизить компенсирующую дозу на
60-90% от исходной. И у 53 больных снизить дозу на 30% [9].
Наше исследование также показало, что после успешного
двухэтапного лечения сахарного диабета I типа начальной стадии возможны
рецидивы, но это не являются основанием для отказа от повторного курса
двухэтапного лечения. При этом снова на фоне диеты № 9 и полной компенсации
инсулином применяется противовоспалительная терапия, чем удается достичь
повторной ремиссии заболевания только на диете № 9 без инъекции инсулина [3, 9,
10].
По результатам следует отметить следующее. У ряда больных
сахарным диабетом 1-го типа начальной стадии имеет место лабильная форма течения
заболевания, которая затрудняет достижение полной компенсации замещающей
инсулинотерапией и диетой. В этой связи, у данной категории больных
противовоспалительная терапия эффекта практически не дает. По нашему мнению
этиология и патогенез, при такой форме заболевания, помимо первично-хронического
вирусиндуцированого воспаления в островках Лангерганса заключает в себе ряд
других еще не достаточно выясненных механизмов, учет которых в лечении позволит
в дальнейшем достигать положительного эффекта. Здесь вероятно участие, помимо
вирусов, простейших, грибов, глистной инвазии.
Правильность наших подходов подтверждается теперь и данными
других российских и зарубежных авторов, опубликованными в последнее время
[например: 2, 11, 12]. Так установлено, что под влиянием некоторых вирусов
(вирусы краснухи, эпидемического паротита, Коксаки Б4 и других) может
происходить избирательное повреждение (деструкция) бета-клеток панкреатических
островков, которые имеют генетическую предрасположенность к такому поражению. У
большинства больных инсулинзависимым сахарным диабетом на ранних этапах его
развития (до 1 года) обнаруживаются изменения в панкреатических островках -
инсулиты и инфильтрация панкреатических островков мононуклеарными клетками,
преимущественно лимфоцитами, с участием гистиоцитов и полиморфно-ядерных
лейкоцитов и дегрануляцией бета-клеток. Инсулиты обусловлены предшествующей
вирусной инфекцией и аутоиммунным процессом в поджелудочной железе.
Позднее, в 1987г., было опубликовано научное сообщение [13],
в котором автор фактически повторяет наши подходы. Он успешно применил
преднизолон после компенсации диабета инсулином, чем была достигнута ремиссия
заболевания с отменой инсулина при сохранении компенсации диабета.
В настоящее время за рубежом активно и успешно
разрабатывается терапия, направленная на восстановление функции бета-клеток с
использованием иммунодепрессанта циклоспорина. Однако выраженная
нефротоксичность этого лекарства заставляет исследователей искать аналоги,
устраняющие инсулиты, но не обладающие нефротоксичным эффектом. На наш взгляд
недостатком этих решений лечения сахарного диабета 1-го типа является длительное
использование лекарственных препаратов, создающих дополнительную химическую
нагрузку на организм.
Найденные нами способы реабилитационной терапии открывают
широкую перспективу для профилактики возникновения сахарного диабета 1 типа в
группах риска еще до его манифестации.
Литература:
- Балаболкин М.И. Эндокринология, М., 1998г., стр. 392-395.
- Дедов И.И. Сахарный диабет в Российской Федерации: проблемы и пути
решения. Федеральный диабетологический центр МЗ РФ. www.diabet.ru/Sdiabet/1998/diabet.htm
- Асаулюк И.К., Блескин Б.И., Фоминов А.Т. О применении
противовоспалительной терапии при сахарном диабете. Клиническая медицина,
1983г., №4, стр. 73.
- Блескин Б.И. Патент РФ N 2000782. Способ лечения больных сахарным диабетом
1-го типа начальной стадии. Приоритет от 20.05.1982г.
- Блескин Б.И. Авторское свидетельство РФ № 1152595. Способ лечения больных
сахарным диабетом I типа. Приоритет от 25.08.1982г.
- Блескин Б.И., Машков О.А., Колнауз А.К., Моторин А.Г., Новиков Е.Г.,
Каретников М.Ю. Сахарный диабет 1-го типа. Закономерности возникновения и
развития. Перспективы лечения. Международный симпозиум "Мониторинг здоровья и
окружающей среды. Технологии и информационные базы данных". Греция, Крит
2001г., стр. 201.
- Блескин Б.И., Машков О.А., Колнауз А.К., Моторин А.Г., Новиков Е.Г.,
Каретников М.Ю. Основы этиологии и патогенеза сахарного диабета 1 типа. Новые
подходы к лечению. 10-ый Международный форум "Медико-экологическая
безопасность, реабилитация и социальная защита населения". Турция, Кемер,
2001г., стр. 153
- Блескин Б.И., Машков О.А., Новиков Е.Г., Маторин А.Г., Ерыгин Е.И.,
Колнауз А.К., Патент РФ №2182475. Устройство для лечения сахарного диабета
I типа. Приоритет от 18.04.2001г.
- Блескин Б.И. Эффективность противовоспалительной терапии у больных
сахарным диабетом 1 типа. Медицинский реферативный журнал, 1989г., №1, разд.
1, ст. 336.
- Блескин Б.И. Влияние противовоспалительной терапии на течение сахарного
диабета у больных молодого возраста. Медицинский реферативный журнал, 1987г.,
№1, разд. 20, ст.13.
- Мазовецкий А.Г., Великов В.К.. Сахарный диабет, 1987г., стр. 24.
- Потемкин В.В.. Эндокринология. М. 1986г., стр. 219.
- Secchi A. Медицинский реферативный журнал, 1987г., №10, разд. 20, ст.
1271.
|