О.Ю. Баранова, профессор М.А. Волкова
Российский онкологический научный центр им. Н.Н. Блохина РАМН
Заболеваемость острыми нелимфобластными лейкозами (ОНЛЛ) составляет 2,3–2,4
случая на 100 тыс. населения в год. Этот показатель увеличивается с возрастом,
достигая 14 случаев на 100 тыс. населения к 75 годам жизни. На долю миелоидных
лейкозов приходится 80% всех острых лейкозов взрослых.
Началом формирования основных принципов современной терапии ОНЛЛ считаются 1960е годы. Применявшиеся до этого времени средства обладали низкой эффективностью в лечении ОНЛЛ. Полные ремиссии достигались не более чем у 34% больных, их продолжительность была короткой. ォМы можем констатировать лишь 2% больных, длительность жизни которых в связи с применяемой терапией достигла 22,5 летサ, писал И.А. Кассирский в 1962 г. Сроки жизни больных ОНЛЛ, по данным Г.В. Осеченской (1961 г.) в среднем составляли 612 мес. Более 2 лет выживали лишь 1,3% больных [1].
Химиотерапия
В 196070е гг. появились новые цитостатические препараты, которые с успехом начали внедряться в клиническую практику. В 1959 г. был синтезирован цитозинарабинозид (АrаС), который в ходе клинических испытаний показал свою эффективность и в дальнейшем стал базисным препаратом в терапии ОНЛЛ. В это же время изучалась противоопухолевая активность появившихся в начале 60х годов первых антрациклинов (даунорубицина, адриабластина). Были исследованы основные механизмы действия этих препаратов и показана их эффективность в лечении ОНЛЛ.
Конец 60х начало 70х годов время поиска эффективных доз и режимов введений цитостатиков. Так, дозы AraC 1030 мг/м2 позволяют получить эффект в 16% случаев, увеличение дозы до 100200 мг/м2 повысило эффективность терапии до 30% [2].
| В настоящее время полные ремиссии достигаются у 60-80% пациентов с долговременной (не менее чем 5-летней) безрецидивной выживаемостью 35-40%. |
