|
К.м.н. А.А. Лякишев
РКНПК МЗ РФ, Москва
Артериальная гипертония представляет собой распространенное хроническое
заболевание, осложняющееся такими поражениями сосудистой системы, как инфаркт
миокарда, инсульт, аневризмы крупных артерий, сердечная и почечная
недостаточность, микроваскулярные нарушения. В клинических и эпидемиологических
исследованиях давно установлена связь атеросклероза и артериальной гипертонии,
которая рассматривается, как один из основных факторов риска развития
ишемической болезни сердца (ИБС). Иногда гиперлипидемия и гипертония являются
следствиями заболеваний почек. Среди нелеченных больных артериальной
гипертонией частота гиперхолестеринемии >240 мг/дл составляет 40%, с другой
стороны, до половины лиц с повышенным уровнем холестерина (ХС) в крови имеют
систолическую и диастолическую гипертонию і140/90 мм рт.ст. [1–4]. Одним из
наиболее значимых исследований, показавших связь между уровнем общего ХС крови и
сердечно–сосудистой смертностью больных артериальной гипертонией, является
Multiple Risk Factor Intervention Trial (MRFIT) [5]. Его результаты
свидетельствуют о том, что чем выше уровень ХС у пациентов с артериальной
гипертонией, тем выше сердечно–сосудистая смертность. Вместе с тем при одном и
том же уровне ХС смертность больных в связи с ИБС была в 3–4 раза выше при
наличии артериальной гипертонии в сравнении с лицами без гипертонии. По данным
этого исследования, важное прогностическое значение в отношении заболеваемости и
смертности в связи с ИБС у больных артериальной гипертонией имеет также снижение
ХС липопротеинов высокой плотности (ЛПВП). Уменьшение ХС ЛПВП <0,9 ммоль/л
сопровождалось 4–кратным увеличением риска смертности в связи с ИБС.
Для многих больных артериальной гипертонией, особенно пожилого возраста,
характерно наличие множественных факторов риска, составляющих основу так
называемого метаболического синдрома повышение ХС, липопротеинов
низкой плотности (ЛПНП), триглицеридов (ТГ), глюкозы и инсулина, ожирение
висцерального типа, снижение ЛПВП, резистентность к инсулину [68]. В настоящее
время гиперинсулинемия рассматривается, как независимый фактор риска развития
ИБС [9]. Резистентность к инсулину состояние, при котором снижена способность
инсулина осуществлять свои биологические эффекты. Если у таких лиц концентрация
инсулина в крови не повышается до патологического уровня, необходимого для
компенсации этого дефекта, необходимой стимуляции транспорта глюкозы в мышцы и
жировую ткань, подавления печеночной продукции глюкозы, то развивается
гипергликемия и сахарный диабет.
В связи с этим больных с артериальной гипертонией и гиперлипидемией относят к
группе лиц с высоким риском развития сосудистых осложнений и рекомендуют
применение гиполипидеми ческих средств, если концентрация общего
ХС в сыворотке крови остается выше 6,5 ммоль/л на фоне гиполипидемической диеты
[10, 11].
В настоящее время имеются убедительные доказательства того, что
гиполипидемическая терапия снижает риск таких осложнений атеросклероза, как
коронарная смерть, инфаркт миокарда, стенокардия и ишемический инсульт. Это
стало возможным благодаря разработке и внедрению в практику нового класса
гиполипидемических препаратов ингибиторов 3гидрокси3метилглутарил коэнзим А (ГМГ
КоА) редуктазы, называемых статинами [1215].
Так, в исследовании 4S по вторичной профилактике ИБС,
продолжавшемся в среднем 5,4 года, в результате лечения симвастатином
коронарная смертность снизилась на 42%, общая смертность на 30%, частота
основных коронарных событий уменьшилась на 34%. Среди 4444 больных 26% имели
артериальную гипертонию. Благоприятный эффект лечения наблюдался независимо от
исходного уровня ХС, пола и возраста больных [12]. Снижение общей и
сердечнососудистой смертности в этом исследовании не сопровождалось увеличением
смертности от заболеваний, не связанных с атеросклерозом.
В последние годы показано, что статины, кроме гиполипидемического действия,
обладают плеотропным эффектом, положительно влияя на морфологическое и
функциональное состояние сосудистой стенки у больных атеросклерозом и
артериальной гипертонией. Благоприятные результаты лечения статинами могут быть
связаны со стабилизацией атеросклеротических бляшек, уменьшением их наклонности
к разрыву. С другой стороны, выраженный гиполипидемический эффект, вызываемый
статинами, сопровождается улучшением эндотелиальной функции, уменьшением
наклонности коронарных артерий к спастическим реакциям [16, 17].
P. Chan и соавт. [18] изучали влияние лечения правастатином (15
мг/сут) на уровень инсулина в крови больных артериальной гипертонией (n=96) и
смешанной гиперлипидемией (средний уровень ХС 6,47 ммоль/л, ТГ 3,39 ммоль/л).
Через 12 месяцев лечения концентрация ХС достоверно снизилась на 25%, ХС ЛПНП на
32% и ТГ на 11%, ХС ЛПВП повысился на 9%. При этом концентрация инсулина в крови
натощак снизилась с 89,0 до 61,5 пкмоль/л (на 31%, p<0,05). Снижение уровня
инсулина в крови наблюдалось, несмотря на сопутствующее лечение блокаторами
bадренергических рецепторов и диуретиками.
Артериальная гипертония является наиболее мощным фактором риска развития
инсульта. Хотя в патогенезе ИБС и инсульта участвуют много общих факторов риска,
вопрос о связи повышенного уровня ХС с инсультом остается дискутабельным
[1,2,19,20]. Наблюдения в течение 6 и 12 лет в исследовании MRFIT показали, что
гиперхолестеринемия существенно повышает риск фатального
негеморрагического инсульта [5].
В некоторых эпидемиологических исследованиях показано, что ХС не является
фактором риска инсульта [2]. Тем более интересными являются данные о снижении
риска инсульта под влиянием статинов, тогда как другие гиполипидемические
средства таким эффектом не обладают [12,20]. Возможным объяснением являются
влияния статинов на цереброваскулярные болезни, не связанные с их действием на
уровень ХС. Одним из таких механизмов может быть предполагаемое
антигипертензивное действие статинов. С другой стороны, согласно метаанализу,
проведенному G. Blauw и соавт. [19], статины не снижают риска фатального
инсульта.
Известно, что ряд антигипертензивных препаратов изменяют метаболизм липидов и
нередко в неблагоприятную сторону (табл. 1). Так, большинство bадреноблокаторов
влияют на метаболизм липопротеинов очень низкой плотности (ЛПОНП), снижают
активность липопротеинлипазы в скелетных мышцах. В результате содержание ТГ в
частицах ЛПОНП и ЛПНП увеличивается, а концентрация ЛПВП снижается. Однако эти
нарушения отмечаются в первые месяцы лечения и у большинства больных исчезают в
течение первого года, особенно при применении малых доз мочегонных.
При лечении b–блокаторами и диуретиками возрастает резистентность к инсулину
[21]. В клинических испытаниях этих препаратов у больных артериальной
гипертонией отмечено, что уменьшение риска развития ИБС составило всего 8–14%
вместо ожидавшихся 20–25%, что должно было соответствовать достигнутому снижению
диастолического артериального давления (АД) на 5–6 мм рт.ст. [22, 23].
Исследование ALLHAT, в котором участвуют более 42000 больных артериальной
гипертонией в возрасте старше 55 лет с умеренной гиперхолестеринемией,
оценивается влияние амлодипина, лизиноприла, доксазозина в сравнении с
хлорталидоном, а также правастатина в сравнении с плацебо в течение 4–8 лет на
риск развития инфаркта миокарда, инсульта, общую и сердечно–сосудистую
смертность. В январе 2000 г. получен первый результат, оказавшийся совершенно
неожиданным [24]. Лечение больных артериальной гипертонией с помощью a–блокатора
доксазозина (n=9067) сопровождалось увеличением суммарной частоты
сердечно–сосудистых осложнений на 25% (p<0,0001) в сравнении с диуретиком
хлорталидоном (n=15268), хотя антигипертензивный эффект двух препаратов был
одинаковым. До настоящего исследования можно было отдавать предпочтение a–блокаторам
перед мочегонными на том основании, что первые оказывают благоприятное влияние
на липидный состав крови (увеличивают концентрацию ХС ЛПВП), а вторые, наоборот,
снижают ХС ЛПВП, увеличивают ТГ, нарушают толерантность к глюкозе и вызывают
резистентность тканей к инсулину [25]. Норвежский липидолог P. Leren на
основании многолетних исследований метаболических эффектов антигипертензивных
препаратов в 1992 г. сделал расчеты, согласно которым 3–летнее применение
доксазозина должно снижать риск развития ИБС на 15%, а атенолол должен увеличить
этот риск на 25% [26]. Однако клинические испытания показали прямо
противоположные результаты.
Значительное число больных артериальной гипертонией (43%) вошло в
исследование CARE, в котором оценивалось влияние терапии
правастатином на частоту возникновения сердечной смерти или инфаркта миокарда у
больных с постинфарктным кардиосклерозом [13]. В исследование было включено 4159
пациентов, имеющих общий ХС<6,2 ммоль/л, ХС ЛПНП 3,04,5 ммоль/л, ТГ<4,0 ммоль/л.
Терапия правастатином сопровождалась уменьшением риска возникновения осложнений
ИБС на 24% (сердечной смерти, инфаркта миокарда, необходимости шунтирования
коронарных артерий и баллонной ангиопластики), у больных с артериальной
гипертонией относительный риск сосудистых осложнений снизился на 23%.
Учитывая связь между гипертриглицеридемией и возникновением ИБС у больных
артериальной гипертонией, медикаментозная терапия рекомендуется при уровне
ТГ>4,5 ммоль/л. Целью лечения является достижение концентрации ТГ<2,0
ммоль/л. Данную тактику следует использовать при гипертриглицеридемии у больных
артериальной гипертонией, не имеющих ИБС или ее основных факторов риска. При
наличии ИБС медикаментозная терапия рекомендована при уровне ТГ>1,7 ммоль/л.
Исследования, связанные с применением статинов у больных артериальной
гипертонией, немногочисленны. Имеющиеся данные позволяют сделать вывод о
схожести влияния статинов на ХС основных классов липопротеинов и ТГ и об
одинаковой частоте возникновения побочных действий при приеме статинов у больных
с артериальной гипертонией и нормальным давлением крови. Это суждение
подтверждают результаты исследования 4S, согласно которым терапия симвастатином
у больных артериальной гипертонией с изолированной гиперхолестеринемией
сопровождалась изменениями основных показателей липидного обмена, идентичными
тем, которые имели место у больных без гипертонии.
Уже в ранних исследованиях было показано, что первый препарат из группы
статинов ловастатин одинаково эффективен по всем липидным
параметрам как у нормотензивных лиц, так и у больных артериальной гипертонией
[27].
Д.М. Аронов и соавт. [28] проводили лечение флувастатином у 74
больных гипертонической болезнью средней тяжести, имевших повышенные уровни
общего ХС (>6,6 ммоль/л) и ХС ЛПНП (>4,1 ммоль/л). К началу лечения
флувастатином АД было нормализовано с помощью антагонистов кальция, bадреноблокаторов,
ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента в виде монотерапии или
комбинированного применения. Через 12 недель лечения флувастатином в дозе 2040
мг в сутки отмечены следующие достоверные изменения липидов крови: снижение
общего ХС на 14%, ХС ЛПНП на 21%, повышение ХС ЛПВП на 13%. В результате индекс
атерогенности снизился на 29%. Переносимость препарата была хорошей у 95%
больных, сохранялось состояние стабильной коррекции АД.
T. Peters и соавт. [29,30] провели ретроспективный анализ клинической базы
данных о 1815 больных, получавших флувастатин в дозе 2040 мг/сутки, в сравнении
с группой плацебо (n=783). В группе, леченной флувастатином, было 18,3% больных
артериальной гипертонией, а в группе плацебо 15,8%. Средняя длительность лечения
составила 19,8ｱ15,2 недель. Независимо от наличия артериальной гипертонии
снижение ХС ЛПНП под влиянием 20 мг флувастатина составило 20% и 26% при дозе 40
мг (в группе плацебо 1,4%). Уровень ХС ЛПВП увеличился у всех больных в группе
флувастатина, наибольший подъем (5,1%) отмечался у больных гипертонией,
получавших 40 мг флувастатина. Наибольшее снижение ТГ (10,4%) было у больных
гипертонией при дозе флувастатина 40 мг. Однако отмеченные различия в
концентрации ХС ЛПВП и ТГ были статистически недостоверными при сравнении
больных с артериальной гипертонией и нормальным давлением крови. В группе
больных артериальной гипертонией трехкратное повышение уровня аспарагиновой
трансаминазы отмечено у 0,2%, аланиновой трансаминазы у 0,7% больных, в группе
плацебо аланиновая трансаминаза повысилась у 0,2% больных. Повышение
креатинфосфокиназы более чем в 10 раз выше нормы отмечено у 0,3% больных обеих
групп. Авторы делают вывод, что наличие артериальной гипертонии существенно не
влияет на эффективность и толерантность больных при лечении гиперлипидемии
флувастатином. Гиполипидемические эффекты флувастатина не изменялись при
сочетании с такими антигипертензивными средствами, как блокаторы bадренергических
рецепторов, диуретики, антагонисты кальция и ингибиторы ангиотензинпревращающего
фермента. Переносимость флувастатина также не зависела от характера
сопутствующей терапии артериальной гипертонии [30]. Клинические испытания
пролонгированной формы флувастатина (XL) 80 мг показали еще более
высокую эффективность (снижение ХС ЛНП на 38%) и хорошую переносимость этого
препарата [31, 32]. Кроме того, достигнуто снижение уровня общего ХС на 31% и
повышение ХС ЛПВП на 21%.
Статины и фибраты оказывают различное влияние на показатели липидного спектра
крови у больных артериальной гипертонией с изолированной гиперхолестеринемией в
сравнении с больными, имеющими смешанную гиперлипидемию. Полученные результаты
дали основание рекомендовать больным артериальной гипертонией лечение статинами
при смешанной и изолированной гиперхолестеринемии, а назначение фибратов у
больных с преимущественным увеличением уровня ТГ.
Весьма интересны данные I. Jonkers и соавт. [33] о том, что назначение
безафибрата 400 мг/сутки больным 17 больным с эндогенной
гипертриглицеридемией >4,0 ммоль/л (из них у 5 была артериальная гипертония)
сопровождалось снижением ТГ на 65%, систолического АД со 137 до 132 мм рт.ст.
(p<0,01) и концентрации эндотелина1 на 10%, при этом концентрация cGMP
увеличилась с 4,7ｱ1,4 до 5,8ｱ1,8 нмоль/л (p=0,008). Отмеченные положительные
результаты авторы связывают с улучшением эндотелиальной функции под влиянием
гиполипидемической терапии.
В 1988 г. R. Williams и соавт. [34] описали семейную дислипидемическую
гипертонию, частота которой среди больных эссенциальной гипертонией составляет
12%. Предполагают, что в основе этой генетической предрасположенности к
гипертонии лежат нарушения Li+Na+ противотранспорта в
мембранах гладкомышечных клеток [35]. По данным A. Weder и соавт. [36], лечение
ловастатином 4080 мг/день сопровождалось снижением внутриклеточного Na+
в эритроцитах, но не изменяло мембранный Li+Na+
противотранспорта или Na+K+Cl котранспорта.
Влияние статинов на больных артериальной гипертонией не ограничивается их
положительным действием на липидный спектр крови. В последние годы накоплено
много данных, позволяющих предполагать прямое вазодилатирующее действие статинов
на стенку сосудов [37,38]. S. Wassmann и соавт. [37] в опытах на
нормолипидемических крысах со спонтанной гипертензией (SHR), представляющей
собой экспериментальную модель гипертонической болезни человека, обнаружили
снижение АД с 204ｱ6 мм рт.ст. до 184ｱ5 мм рт.ст. (p<0,05), что сопровождалось
улучшением показателей эндотелиальной функции и снижением вазоконстрикции,
индуцируемой ангиотензином II, уменьшением экспрессии рецепторов ангиотензиновых
AT1 в стенке аорты на 50%. С другой стороны, активность
эндотелиальной клеточной NOсинтазы увеличилась на 209ｱ46% в сравнении с
контролем [37].
Комбинированная терапия статинами и фибратами может быть рекомендована у
больных со смешанной гиперлипидемией и высоким риском возникновения ИБС в тех
случаях, когда назначение препарата одной из этих групп не позволяет добиться
желаемого результата в отношении нормализации показателей липидного профиля. В
случаях, когда высокий уровень ТГ не снижается под влиянием физических
упражнений, снижения веса, применения фибратов, рекомендуется прием рыбьего жира
в дозах от 1,5 г до 10 г в сутки, что позволяет снизить уровень ТГ на 50 мг/дл.
Важность лечения гиперлипидемии у больных артериальной гипертонией
подчеркивается в международных и национальных рекомендациях по профилактике и
лечению ИБС [3942]. В связи с этим особый интерес представляет вопрос о
возможных лекарственных взаимодействиях гиполипидемических препаратов со
средствами лечения ИБС и артериальной гипертонии.
Выводы
1. У больных артериальной гипертонией в момент постановки диагноза необходимо
оценивать концентрацию общего ХС, ТГ, ХС ЛПВП и ХС ЛПНП.
2. Цели гиполипидемической терапии у больных артериальной гипертонией
определяются в зависимости от наличия сопутствующих факторов риска ИБС (табл.
2).
3. Реакция липидов и липопротеинов на применеиие статинов не зависит от
наличия и уровня артериальной гипертонии.
4. При сочетании артериальной гипертонии с ИБС или сахарным диабетом 2 типа
показана интенсивная гиполипидемическая терапия, основные показатели липидного
спектра должны поддерживаться на следующем уровне:
ХС ЛПНП <100 мг/дл (<2,6 ммоль/л)
ХС ЛПВП >40 мг/дл (>1,04 ммоль/л)
триглицериды <180 мг/дл (<2,0 ммоль/л).
Литература:
1. Anderson K.M. et al. Cholesterol and mortality: 30 years of followup from
the Framingham Study. JAMA, 1987, 257: 2176 2180.
2. Prospective Studies Collaboration. Cholesterol, diastolic blood pressure
and stroke: 13000 strokes in 450000 people in 45 prospective cohorts. Lancet,
1995, 346: 1647 1653.
3. Weinberger M.H. Antihypertensive therapy and lipids. Arch. Intern. Med.,
1985, 145: 1102 1105.
4. Zanchetti A. Hyperlipidemia in the hypertensive patient. Am. J. Med.,
1994, 96, Suppl. 6A: 3 8.
5. Stamler J., Vaccaro O., Neaton J.D. et al. for the Multiple Risk Factor
Intervention Trial Research Group: Diabetes, other risk factors, and 12yr
cardiovascular mortality for men screened in the Multiple Risk Factor
Intervention Trial. Diabetes Care 1993; 16: 434 444.
6. Ferranini E., Buzzigoli G., Bonadonna R. et al. Insulin resistance in
essential hypertension. N. Engl. J. Med., 1987, 317: 350 357.
7. Swislocki A.L., Hoffman B.B., Reaven G.M. Insulin resistance, glucose
intolerance and hyperinsulinemia in patients with hypertension. Am. J. Hypertens.,
1989, 2: 419 423.
8. Моисеев В.С., Ивлева А.Я., Кабалава Ж.Д. Гипертония, сахарный диабет,
атеросклероз клинические проявления метаболического синдрома Х. Перспективы
фармакологической коррекции. Вестник РАМН, 1995, 5: 15 18.
9. Zavarony I., Bonora E., Pagliara M. et al. Risk factors for coronary
artery disease in healthy persons with hyperinsulinemia and normal glucose
tolerance. N. Engl. J. Med., 1989, 320: 702 706.
10. Joint National Committee on Prevention, Detection, Evaluation and
Treatment of High Blood Pressure and the National High Blood Pressure Education
Program Committee. The sixth report of the Joint National Committee on
prevention, detection, evaluation and treatment of high blood pressure. Arch.
Intern, Med., 1988, 157: 2413 2446.
11. Expert panel on detection, evaluation, and treatment of high blood
cholesterol in adults. Executive summary of the Third Report on National
Cholesterol Education Program Expert Panel on detection, evaluation, and
treatment of high blood cholesterol in adults. JAMA, 2001, 285: 2486 2497.
12. Scandinavian Simvastatin Survival Study Group. Randomized trial of
cholesterol lowering in 4444 patients with coronary heart disease: the
Scandinavian Simvastatin Survival Study (4S). Lancet, 1994, 344: 1383 1389.
13. Sacks F.M., Pfeffer M.A., Moye L.A. et al. The effect of pravastatin on
coronary events after myocardial infarction in patients with average cholesterol
levels. N. Engl. J. Med., 1996, 335: 1001 1009.
14. LongTerm Intervention with Pravastatin in Ischemic Disease (LIPID) Study
Group. Prevention of cardiovascular events and death with pravastatin in
patients with coronary heart disease and a broad range of initial cholesterol
levels. N. Engl. J. Med., 1998, 339: 1349 1357.
15. Shepherd J., Cobble S.M., Ford J. et al. Prevention of coronary heart
disease with pravastatin in men with hypercholesterolemia. N. Engl. J. Med.,
1995, 333: 1301 1307.
16. Laufs U., La Fata V., Plutsky J. et al. Upregulation of endothelial
nitric oxide synthase by HMGCoA reductase inhibitors. Circulation, 1998, 97:
1129 1135.
17. ODriscoll G., Green D., Taylor R.R. Simvastatin, an HMGCoA reductase
inhibitor, improves endothelial function within 1 month. Circulation, 1997, 95:
1126 1131.
18. Chan P., Tomlinson B., Lee C.B. et al. Beneficial effects of pravastatin
on fasting hyperinsulinemia in elderly hypertensive hypercholesterolemic
subjects. Hypertension, 1996, 28: 647 651.
19. Blauw G.J. et al. Stroke, statins and cholesterol. A metaanalysis of
randomized, placebocontrolled, doubleblind trials with HMGCoA reductase
inhibitors. Stroke,1997, 28: 946 950.
20. Sandercock P. Statins for stroke prevention? Lancet, 2001, 357: 1548.
21. Lardinois C.K., Neuman S.L. The effects of antihypertensive agents on
serum lipids and lipoproteins. Am. Heart J., 1991, 121: 696 701.
22. Yusuf S., Peto R., Lewis J. et al. Betablockade during and after
myocardial infarction: an overview of the randomized trials. Progr. Cardiov.
Dis., 1985, 27: 335 371.
23. Collins R., Peto R., MacMahon S. et al. Blood pressure, stroke and
coronary heart disease. Part 2, shortterm reductions in blood pressure: overview
of randomized drug trials in their epidemiological context. Lancet, 1990, 335:
827 838.
24. The ALLHAT officers and coordinators for the ALLHAT collaborative
research group. Major cardiovascular events in hypertensive patients randomised
to doxazosin vs chlorthalidone. JAMA, 2000, 283: 1967 1975.
25. Pollare T., Lithell H., Berne C. Influence of betablockers and thiazide
diuretics on glucose tolerance and insulin resistance in patients with arterial
hypertension. Br. Med. J., 1989, 298: 1152 1157.
26. Leren P. The cardiovascular effects of alphareceptor blocking agents. J.
Hypertens., 1992, 10 (Suppl.. 3): S11 S15.
27. Kannel W.B., DAgostino R.B., Stepanias M. et al. Efficacy and
tolerability of lovastatin in a sixmonth study: analysis by gender, age and
hypertensive status. Am. J. Cardiol., 1990, 66: 1B 10B.
28. Аронов Д.М., Ахмеджанов Н.М., Вартанова О.А. и др. Гиполипидемический
эффект и переносимость лескола при лечении гипехолестеринемии у больных
гипертонией (анализ данных многоцентрового исследования). Терап. Архив, 1995, 1:
45 48.
29. Peters T.K., Mehra M., Muratti E.N. et al. Efficacy and safety of
fluvastatin in hypertensive patients. Analysis of a clinical trial database. Am.
J. Hypertens., 1993, 6, Suppl.: 340S 345S.
30. Peters T.K., JewittHarris J., Mehra M. et al. Safety and tolerability of
fluvastatin with concomitant use of antihypertensive agents. An analysis of a
clinical trial database. Am. J. Hypertens., 1993, 6, Suppl.: 346S 352S.
31. Olson A.G., Pauciullo P., Soska V. et al. Comparison of the efficacy and
tolerability of fluvastatin extendedrelease and immediaterelease formulations in
the treatment of primary hypercholesterolemia: a randomized trial. Clin. Ther.,
2001, 23: 45 61.
32. Ballantyne C.M., Pazzucconi F., Pinto X. et al. Efficacy and tolerability
of fluvastatin extendedrelease delivery system: a pooled analysis. Clin. Ther.,
2001, 23: 177 192.
33. Jonkers I.J., De Man F.H., Van der Laarse A. et al. Bezafibrate reduces
heart rate and blood pressure in patients with hypertriglyceridemia. J.
Hypertens., 2001, 19: 749 756
34. Williams R.R., Hunt S.C., Hopkins P.N. et al. Familial dyslipidemic
hypertension. Jama, 1988, 259: 3579 3586.
35. Постнов Ю.В., Орлов С.Н. Первичная гипертензия как патология клеточных
мембран. Москва, 1987.
36. Weder A.B., Serr C., Torretti B.A. et al. Effects of lovastatin treatment
on red blood cell and platelet cation transport. Hypertension, 1991, 17: 203
209.
37. Wassman S., Laufs U., Baumer A.T. et al. HMGCoA reductase inhibitors
improve endothelial dysfunction in normochlesterolemic hypertension via reduced
production of reactive oxygen species. Hypertension, 2001, 37: 1450 1457.
38. Chen H., Ikeda U., Shimpo M. et al. Fluvastatin upregulates inducible
nitric oxide synthase expression in cytokinestimulated vascular smooth muscle
cells. Hypertension, 2000, 36: 923 928.
39. Assmann G. et al. Coronary Heart Disease Prevention Task Force. Eur.
Heart J., 1999, 20: 841 844.
40. Gotto A.M. et al. Application of the National Cholesterol Education
Program and joint European treatment criteria and clinical benefit in the Air
Force/Texas Coronary Atherosclerosis Prevention Study (AFCAPS/TexCAPS). Eur.
Heart J., 2000, 21: 1627 1633.
41. Ramsay L.E., Williams B., Johnston J.D. et al. British Hypertension
Society guidelines for hypertension management 1999. Br. Med. J., 1999, 319: 630
635.
42. Wood D., Durrington P., Poulter N. et al. Joint British recommendations
on prevention of coronary heart disease in clinical practice. Heart, 1998, 80
(Suppl.2): S1 S29.
Опубликовано с разрешения администрации Русского
Медицинского Журнала.
|
