Шабалов Н.П., Иванов Д.О., Шабалова Н.Н.
Наши многолетние наблюдения [1, 2, 3] подтвердили точку зрения,
что диссеминированное внутрисосудистое свертывание (ДВС- синдром) чаще
встречается, чем диагностируется, а также привели к заключению, что ДВС
различного генеза должен отражать характер основного заболевания.
Целью данной работы явилось изучение особенностей клинической и
гемостазиологической характеристики ДВС- синдрома при различных формах тяжелой
перинатальной патологии.
Материал и методы
Обследованы в динамике 214 новорожденных с тяжелой неонатальной патологией
(137 доношенных и 73 недоношенных со сроком гестации 32- 36 недель). Контролем
служила группа I (49 детей). клинически здоровых новорожденных. Группа II
-новорожденные, перенесшию тяжелую интранатальную
асфиксию –40 детей. Группа III -новорожденные с тяжелым постгипоксическим
синдромом, осложненным пневмонией- 32 ребенка.
Группа IV -новорожденные, подвергнутые
полостной операции в связи с несовместимым с жизнью пороком развития желудочно-
кишечного тракта –35 детей. Группа V - новорожденные с сепсисом. Они
представлены в соответствии с выделенными нами ранее клинико-лабораторными
вариантами [2]: А- гипоэргический вариант – 33 ребенка и Б – гиперэргический
вариант -35 детей. VI группа – дети с гемолитической болезнью новорожденных – 39
человек.
Анализ гемостаза проведен на основе данных о содержании 6-и прокоагулянтов
(I, V, YII, YIII, IX, X факторов), общекоагуляционных тестов: активированного
частичного тромбопластинового времени (АЧТВ), протромбинового времени (ПТВ),
тромбинового времени (ТВ), содержания 3-х ингибиторов серин-протеиназ:
антитромбина-III (АТ-III), a 1-антитрипсина
(a 1-АТ), С1-ингибитора (С1-ИН) и количества
фибронектина (ФН), фактора Виллебранда (ФВ), высокомолекулярного кининогена
(ВМК), плазминогена (ПГ), а также содержании
продуктов деградации фибрина (ПДФ). Все исследования гемостаза выполнены с
помощью фибринтаймера и реагентов фирмы Behring (Германия). Динамика агрегации
тромбоцитов на адреналин оценивалась с помощью агрегометра THROMLITE 1006.
Статистическая обработка проведена с помощью t- критерия Стьюдента,
непараметрических методов Фишера и Колмогорова. В ряде случаев вычислялся
коэффициент корреляции.
Результаты
Диагноз -ДВС- синдром установлен у 128 из 214 обследованных новорожденных.
Критериями диагноза ДВС- синдрома являлось: тяжелое течение основного
заболевания у новорожденного из группы риска (ситуационная оценка),
сопровождавшееся расстройством функции центральной нервной системы, почек,
системной гемодинамики и микроциркуляции, а также часто клиникой тромбозов и
геморрагий. Гемостазиологическими критериями ДВС-синдрома были: гипер- и
гипокоагуляционные сдвиги тестов АЧТВ, ПТВ,
потребление прокоагулянтов, АТ-III, ПГ, ВМК,
повышение ПДФ, тромбоцитопения с нарушением агрегационной активности
тромбоцитов..
Частота ДВС при различных формах тяжелой перинатальной патологии представлена
в таблице 1. Как видно из таблицы, ДВС всегда имеет место при сепсисе, но чаще
манифестируется при варианте А. Гемостазиологически он выявляется также у всех
детей, перенесших полостные операции по поводу атрезий желудочно- кишечного
тракта. ДВС развивается у 1/3 детей с тяжелым постгипоксическим синдромом
и лишь у 8% детей с ГБН.
Таблица 1 . Частота ДВС и манифестации геморрагического синдрома при
различных формах неонатальной патологии.
Формы неонатальной. патологии
|
|
|
|
|
© 2004 — 2019 medgate.ru, написать письмо
Особенности ДВС- синдрома при различных формах тяжелой перинатальной патологии / Педиатрия / Медицинские статьи
|
|
|
|