|
Гипофосфатемические рахиты представляют группу патофизиологически различных
заболеваний (табл. 1). За последние годы были сделаны значительные шаги в
понимании генетических и биохимических основ этих в общем редких заболеваний.
Терапия этих пациентов все еще неудовлетворительна и представляет, как и прежде,
большую проблему. Нижеследующая статья посвящена исключительно наследственным
формам гипофосфатемического рахита (табл. 2), синдром Fanconi в этом контексте
не рассматривается.
|
Таблица 1
Дифференциальный диагноз гипофосфатемий
|
|
|
|
|
|
|
© 2004 — 2019 medgate.ru, написать письмо
Гипофосфатемический рахит, сцепленный с Х-хромосомой (фосфатдиабет) / Педиатрия / Медицинские статьи
|
|
|
|
