Гипофосфатемические рахиты представляют группу патофизиологически различных
заболеваний (табл. 1). За последние годы были сделаны значительные шаги в
понимании генетических и биохимических основ этих в общем редких заболеваний.
Терапия этих пациентов все еще неудовлетворительна и представляет, как и прежде,
большую проблему. Нижеследующая статья посвящена исключительно наследственным
формам гипофосфатемического рахита (табл. 2), синдром Fanconi в этом контексте
не рассматривается.
Главная / Медицинские статьи / Педиатрия /
