Д.м.н. Л.Ю. Ильченко
ЦНИИ гастроэнтерологии, Москва
Социально–экономические условия последнего десятилетия XX века привели к резкому
изменению демографической ситуации в России. Ее отличительной чертой стало
увеличение лиц пожилого возраста в качестве самой быстро растущей группы
населения. Согласно классификации ВОЗ группу пожилых составляют лица 60–74 лет.
Доля пожилых в Российской Федерации достигает 16%, а в ближайшем будущем
ожидается дальнейшее «старение» населения страны. В связи с этим значительно
возрастает актуальность исследований, посвященных различным областям гериатрии.
В настоящее время остается малоизученной проблема поражений печени и
билиарной системы у лиц пожилого возраста.
Известно, что печень относительно медленно стареющий орган, для которого не
характерно развитие специфических возрастных болезней. Однако замедление
матаболических процессов и функционирования алкогольдегидрогеназной системы,
наличие циклических сдвигов гормональной активности, снижение белкового,
углеводного и липидного обмена, а также уменьшение размеров и кровотока приводят
к морфологическим и функциональным изменениям печени человека, начиная с 50 лет
[2]. Наряду с этим снижение физической активности, несбалансированный характер
питания, злоупотребление алкоголем, ожирение, сахарный диабет, прием большого
количества лекарственных препаратов, хроническая сердечная недостаточность
способствуют развитию патологии гепатобилиарной системы.
Среди невирусных заболеваний печени у лиц пожилого возраста следует выделить
жировой гепатоз, неалкогольный стеатогепатит и в его исходе цирроз печени, а
также лекарственные и алкогольные поражения печени [4]. К факторам риска,
приводящим к развитию стеатоза печени, относят хроническую алкогольную
интоксикацию, сахарный диабет, ожирение, алиментарную белковую недостаточность,
строгое вегетарианство, систематическое употребление некоторых лекарственных
препаратов (некоторые антибиотики, гормональные средства, нестероидные
противовоспалительные препараты и др.), токсические вещества и генетическую
предрасположенность. Тщательный сбор анамнеза у больных пожилого и старческого
возраста позволяет установить наличие, как правило, нескольких возможных причин
развития жировой инфильтрации. С одной стороны, стеатоз является результатом
избыточного поступления в печень свободных жирных кислот, снижения скорости
bокисления в митохондриях печеночных клеток, повышенного образования и абсорбции
их энтероцитами, а с другой поражением печени, что нарушает синтез липопротеидов.
При сочетании жировой и лимфоидноклеточной инфильтрации или некрозов гепатоцитов
развивается стеатогепатит. Формирование "ложных" микродолек указывает на
развитие цирроза печени у больных этой группы.
С учетом характерного для пожилых людей наличия многих заболеваний (полиморбидности)
в оценке статуса следует учитывать клинические проявления сопутствующей
патологии и ее вклад в развитие поражений печени. Особого внимания
заслуживают изменения печени при сердечнососудистой патологии у лиц старше 60
лет. При этом могут выявляться как незначительные изменения структуры, так и
далекозашедшие, приводящие к формированию кардиального цирроза. В патогенезе
этих состояний существенную роль могут играть атеросклеротические процессы в
брыжеечных артериях, ведущие к снижению портального кровотока, гипоксия,
угнетение ферментативной активности цитохрома Р450 и др.
Наряду с этим у лиц пожилого возраста отмечаются нарушения экскреторной
функции печени. При хронических заболеваниях печени токсической,
алкогольной и лекарственной этиологии развитие некрозов гепатоцитов, а также
нарушение транспортной функции (вследствие блокады мембранных и внутриклеточных
белковпереносчиков) могут приводить к изменению процесса желчевыделения.
Кроме того, повышение содержания холестерина при снижении продукции желчных
кислот и органических анионов влечет за собой повышение литогенности желчи и
уменьшение ее концентрационной способности, а при наличии нарушения
сократительной функции желчного пузыря (с возрастом сократительная функция
снижается) формирование сладжа (сгустка), что может способствовать развитию
желчнокаменной болезни [5,6,8]. Слизистая оболочка желчного пузыря секретирует
гормон, ингибирующий холецистокинин, участвующий в регуляции желчеобразования.
Дефицит последнего, наличие литогенной желчи, а также абсорбция ее компонентов
слизистой оболочкой желчного пузыря приводят к развитию холестероза.
Показано, что при дислипопротеидемиях (нарушения липидного метаболизма),
часто обнаруживаемых у лиц пожилого возраста, нередко страдающих различными
проявлениями атеросклероза, в том числе хронической абдоминальной ишемией или
наличием жирового гепатоза, билиарного панкреатита, наиболее ранними
клиническими признаками липидного дистресссиндрома являются холестероз желчного
пузыря с нарушением его моторноэвакуаторной функции. При этом выявляются
признаки нарушения оттока желчи в печени и замедление ее поступления в кишечник.
Имеется прямая связь между развитием холелитиаза и нарушениями липидного
обмена, а стеатоз печени часто сочетается с дисфункцией желчного пузыря,
особенно при наличии желчнокаменной болезни [3,7].
Установлено, что у лиц пожилого и старческого возраста конкременты в
желчном пузыре выявляются почти в 70% случаях. Нередко в результате
проведенной холецистэктомии развиваются патологические состояния пищеварительной
системы. Выделены три варианта этих отклонений: постхолецистэктомический синдром
(дисфункция сфинктера Одди), а также билиарная гипертензия с наличием
органических препятствий току желчи (холедохолитиаз, стеноз и недостаточность
большого дуоденального сосочка, стриктуры желчных протоков, несостоятельность
желчеотводящих анастомозов); развитие или нарастание клинических проявлений
сопутствующих заболеваний, а именно: хронического панкреатита, язвенной болезни
желудка или 12перстной кишки, дуоденита, грыжи пищеводного отверстия диафрагмы,
дискинезий толстой или тонкой кишки. Симптомокомплекс этих болезней может как
изначально сопутствовать желчнокаменной болезни, так и развиться сразу после
холецистэктомии. Установлено, что после холецистэктомии у 7080% больных
наблюдается недостаточность сфинктера Одди с непрерывным истечением желчи в
просвет двенадцатиперстной кишки, реже отмечается его гипертонус.
Выраженная гипотония желчного пузыря, сфинктера Одди длительно сохраняется и
после проведенных операций на желудке. Кроме этого, при резекции желудка могут
развиваться секреторные и моторноэвакуаторные нарушения вследствие снижения
продукции гормонов, в том числе холецистокининапанкреозимина.
Существенная роль в формировании билиарных расстройств принадлежит
психоэмоциональным перегрузкам, стрессовым ситуациям. В пожилом возрасте,
несмотря на увеличение числа соматических заболеваний, снижение доходов,
возрастает риск злоупотребления алкоголем, что, в свою очередь, у 15% больных
способствует развитию депрессий. Дисфункции желчного пузыря и сфинктера Одди
могут быть проявлением общего невроза, причиной которого является потеря работы
или устройство на новую, утрата близких, одиночество и т.д.
Влияние психогенных факторов на билиарную систему реализуется через корковые
и подкорковые образования центральной нервной системы, а также эндокринную
систему. Нарушение продукции пищеварительных гормонов и нейропептидов,
недостаточное образование тиреоидина, окситоцина, кортикостероидных и половых
гормонов приводит к изменению тонуса желчного пузыря и сфинктеров
желчевыделительной системы.
До настоящего времени практически отсутствуют данные об эпидемиологии,
клинической симптоматике, лечении больных пожилого и старческого возраста,
страдающих хроническими заболеваниями печени с сопутствующей билиарной
патологией.
Все вышеизложенное, особенно с учетом обязательного применения нескольких
препаратов больными пожилого возраста, диктует необходимость создания новых
лекарственных средств. В числе препаратов, улучшающих функциональное состояние
печени и билиарной системы, последние годы в гастроэнтерологии успешно
применяется Гепабене (ratiopharm) новый комбинированный препарат
растительного происхождения [4].
Гепабене содержит расторопшу пятнистую и дымянку лекарственную. В экстракте
плодов расторопши содержится известный гепатопротектор силимарин группа
флавоноидных соединений. Комплекс его изомеров (силибинин, силидианин и
силикристин) оказывает гепатопротективное, мембраностабилизирующее,
антиоксидантное, антифибротическое, иммуномодулирующее и антитоксическое
действие. Алколоид фумарин средство, нормализующее как ослабленный, так и
усиленный холерез, обладает спазмолитическим эффектом устраняет спазм сфинктера
Одди, предупреждает развитие конкрементов в протоковой системе, регулирует
процессы желчевыделения, облегчая поступление желчи в кишечник. Кроме того,
через механизм обратной связи он снижает всасывание холестерина в кишечнике,
секрецию холестерина в желчь и синтез холестерина в печени, что уменьшает
литогенность желчи.
Целью нашего исследования стало изучение эффективности Гепабене при патологии
гепатобилиарной системы у больных пожилого возраста.
Материалы и методы
В отделении хронических заболеваний печени ЦНИИ гастроэнтерологии за 2002 г.
было обследовано и пролечено 849 больных с преимущественно хроническими
заболеваниями печени различной этиологии. Для исключения вирусной этиологии
поражения печени методом иммуноферментного анализа, полимеразной цепной реакции
проводили определение маркеров гепатитов В, С, G и ТТ. Среди обследованных
отобраны 42 пациента (13 мужчин и 29 женщин) в возрасте от 60 до 74 лет (средний
возраст 64,9 с хроническими поражениями печени невирусной этиологии (алкогольной,
лекарственной, метаболической). Эту группу больных обследовали по определенному
плану, включавшему анализ жалоб, анамнеза, объективного статуса. Проводили
оценку основных клинических синдромов, а также результатов лабораторных
исследований (аланиновая (АлАТ) и аспарагиновая (АсАТ) аминотрансферазы,
билирубин, щелочная фосфатаза (ЩФ), g-глутамилтранспептидаза
(ГГТП), амилаза, липаза, глюкоза). Липиды (общий холестерин, триглицериды,
липопротеиды высокой и низкой плотности) в сыворотке крови определяли
спектрофотометрическим ферментным методом, а концентрацию суммарных желчных
кислот с помощью газожидкостной хроматографии. Ультразвуковое исследование
проводили по стандартной методике, натощак. Определяли объем желчного пузыря и
его сократительную функцию с применением желчегонного завтрака (100 мл 10%
сливок) и исследованием фракции выброса через 40 мин. и 1 час.
Моторноэвакуаторную функцию желчного пузыря оценивали, как нормальную, если его
объем к 30-40 мин. уменьшался до 1/31/2 от первоначального. Морфологическое
исследование ткани печени провели 12 больным пожилого возраста. Гепабене
назначали в дозе 2 капсулы 3 раза в день. Критериями эффективности терапии
Гепабене явилась динамика вышеуказанных тестов исходно и через 1 месяц после
терапии.
Результаты исследования
Болевой синдром в виде ощущений ноющего характера и/или тяжести в правом
подреберье отмечали 82% больных; диспепсический синдром, характеризующийся
наличием сухости и нередко горечи в ротовой полости, тошнотой, снижением
аппетита, иногда изжогой, метеоризмом, наклонностью к запорам 78%;
астеновегетативный синдром с преобладанием слабости и быстрой утомляемости,
нарушений сна 18% обследованных.
При осмотре желтушность склер выявлена у 13 больных, увеличение печени
обнаружили у основной части обследованных. В то же время размеры селезенки были
увеличены в единичных случаях. "Малые" печеночные знаки были обнаружены только у
9 пациентов. Половина больных страдала ожирением III ст., у 68% из всей группы
обследованных установлен сахарный диабет 2 типа, ассоциированный с дислипидемией
и гипотиреозом. У 86% больных пожилого возраста в биохимическом анализе крови
выявили умеренную гиперферментемию (23 нормы АлАТ и 2,5-3,5 нормы АсАТ), в 42%
случаев повышение активности ГГТП и ЩФ. При морфологическом исследовании у 8 из
12 больных обнаружили крупнокапельную жировую инфильтрацию, реже (2) выявлялась
мелкокапельная жировая дистрофия или ее смешанная форма (2), в ряде случаев (6)
полиморфноклеточная внутридольковая инфильтрация. Отмечена различная степень
выраженности фиброза от перисинусоидального до признаков формирования цирроза у
4 больных. В результате проведенного обследования у 18 пациентов пожилого
возраста диагностировали стеатоз печени, у 6 неалкогольный стеатогепатит, у 14
хронический гепатит алкогольной этиологии и в 4 случаях формирование цирроза
печени.
Для оценки состояния билиарной системы всем больным проведена
ультрасонография с исследованием моторноэвакуаторной функции. У 35 обследованных
были выявлены изменения со стороны желчного пузыря (3 конкременты, 20 взвесь, 4
перегибы в области тела пузыря, 8 холестероз). У 3 больных пожилого возраста
желчный пузырь отсутствовал (холецистэктомия в анамнезе по поводу желчнокаменной
болезни), в 4 случаях изменения не были обнаружены. Негомогенное содержимое
желчного пузыря, которое проявлялось в виде точечных включений повышенной
плотности, без четких контуров, находящихся во взвешенном состоянии или в виде
осадка и не дающих ультразвуковой тени, т.е. "сладж", рассматривали в качестве "предкаменной"
стадии. Изучение моторноэвакуаторной функции желчного пузыря выявило
преобладание гипотонии (в 32 случаях). Отмечено повышение суммарных желчных
кислот в периферической крови у больных пожилого возраста с наличием
алкогольного поражения печени, протекающего с синдромом холестаза. При этом во
всех случаях у этих больных была выявлены признаки билиарной недостаточности.
Таким образом, представленный комплекс обследований, проведенный пациентам
пожилого возраста с наличием хронических заболеваний печени невирусной этиологии,
позволил выявить высокую частоту дисфункций билиарного тракта, а также их
сочетание с обменными заболеваниями желчного пузыря.
Основным принципом коррекции расстройств билиарного тракта у больных пожилого
возраста с наличием хронических заболеваний печени являлось: назначение диеты,
богатой белком, содержащей коротко и среднецепочечные триглицериды, желчегонных
препаратов, средств, нормализующих моторику желчного пузыря и сфинктера Одди,
жирорастворимых витаминов. Было рекомендовано частое питание с равномерными
интервалами в течение дня для предупреждения сгущения желчи и отказ от жареной,
жирной пищи, провоцирующей боль. Включение в терапевтический комплекс
препарата Гепабене, обладающего двойным эффектом, привело к клиническому
улучшению течения заболевания, что характеризовалось уменьшением болевого
синдрома, а также сокращением диспепсических и астенических проявлений.
Положительный эффект был отмечен у 88% больных. На фоне приема Гепабене
качество жизни, как хорошее оценили 62% пожилых пациентов, удовлетворительное
26%, без изменений 12%. Среди больных с отсутствием улучшения были пациенты с
желчнокаменной болезнью. В процессе динамического наблюдения были
зарегистрированы приступы боли в правом подреберье с иррадиацией в лопатку, а
также отмечено транзиторное увеличение активности в 1,5-2 раза АсАТ, ЩФ и ГГТП
по сравнению с исходным уровнем, что не исключало наличие дисфункции сфинктера
Одди (билиарный вариант). Двое больных были подвергнуты плановой
лапароскопической холецистэктомии. У одного из трех, ранее перенесших операцию,
боль в левом подреберье при отсутствии симптомов панкреатита сочеталась с
гиперлипаземией, что позволило предположить панкреатический вариант дисфункции
сфинктера Одди.
Динамика изменений качественных и количественных тестов под влиянием Гепабене
у больных пожилого возраста с патологией гепатобилиарной системы:
- отмечено уменьшение болевого синдрома на 3-4 сутки от начала приема
препарата и его исчезновение к концу второй недели у 58% пациентов; улучшение
аппетита и нормализация стула к концу первой недели терапии у 82%; улучшение
настроения и уменьшение слабости через 3 недели у 64%;
- показатели цитолиза нормализовались у 24%, тенденция к нормализации
гиперферментемии (до 1,3 нормы) выявлена в 53% случаев;
- получено снижение ферментов холестаза до 1,5 норм во всех случаях
повышения;
- выявлено снижение на 28% содержания общего холестерина и триглицеридов у
больных с сопутствующим сахарным диабетом;
- нормализация сократительной функции желчного пузыря отмечена у 64%,
исходно имевших дисфункцию по гипомоторному типу; увеличение холеретической
активности обнаружено в 31% случаев;
- исчезновение "сладжа" получено у 28% пациентов.
На фоне курса терапии Гепабене размеры печени и селезенки по данным
физикального и ультразвукового исследований не изменялись. Также не получено
статистически достоверных изменений концентрации суммарных желчных кислот в
сыворотке крови, что может свидетельствовать о нарушении их транспорта в
гепатоцитах.
Заключение
Tаким образом, растительный препарат Гепабене можно рекомендовать для лечения
билиарных дисфункций у пожилых пациентов в качестве желчегонного,
спазмолитического и гепатопротекторного средства.
Применение Гепабене приводит к снижению клиникобиохимической активности у
больных пожилого возраста при хронических поражениях печени алкогольной
этиологии и метаболических сдвигах.
Гепабене устраняет нарушения моторноэвакуаторной функции желчных путей:
отмечено увеличение холереза и улучшение сократительной функции желчного пузыря.
Может применяться как эффективное средство в лечении желчнокаменной болезни (предкаменная
стадия).
Получена хорошая переносимость препарата, побочных реакций не отмечено.
Литература:
1. Бабиева А.М., Ткачев А.В., Дударева Л.А. Гепабене в лечении хронических
заболеванийц желчевыводящих путей./ Мат. Пленума научного общества
геастроэнтерологов России в журн. Экспер. и клин. гастроэнтер. 2003.№1.С.138.
2. Болезни печени и желчевыводящих путей: Руководство для врачей/ Под ред.
В.Т.
Ивашкина.М.: ООО "Издат. дом "МВести", 2002.416с.
3. Ильченко А.А. Дисфункциональные расстройства билиарного тракта.//Consilium
medicum.2002.№1.С.21-23.
4. Лазебник Л.Б., Журавлева И.Г. Невирусные поражения печени у пожилых.//
Гепатология.2003.№1.С.40-47.
5. Максимов В.А., Цицеров В.И., Чернышев А.Л., Тарасов К.М.
Распространенность холелитиаза по данным ультразвукового исследования
желчевыделительной системы.//Практикующий врач. 1999.№13.С. 27-28.
6. Пермяков Н.К., Подольский А.Е. Холестероз желчного пузыря. М.,
Медицина.1969.102с.
7. Савельев В.С., Петухов В.А., Карапкин А.В., Фомин Д.К.Внепеченочные
билиарные дисфункции при липидном дистресссиндроме: этиопатогенез, диагностика и
принципы лечения.// Болезни органов пищеварения.2002.№2.С. 62-69.
8. Carey M.C., Cahalane M.J. Whither billiary sluge?//Gastroenterology.1988.V.95,
N.2. P.508-523.
Опубликовано с разрешения администрации Русского
Медицинского Журнала.
|