|
Юсупов Г. А.
К.м.н. ОАО «Холдинг ЭДАС»
Отсутствие молекул исходного вещества в гомеопатических препаратах высоких
разведений является основным аргументом, указывающим на необходимость
исследований в области квантово-волновой физики для научного обоснования
гомеопатии. Научные и экспериментальные исследования должны дать ответы на
главные вопросы теоретической гомеопатии:
- Какой фактор и механизм способствует в процессе потенцирования обретению
терапевтических свойств гомеопатическими лекарствами?
- Каков механизм реализации лечебного действия гомеопатических препаратов?
- Почему с повышением разведений спектр действия гомеопатического препарата
становится шире, эффективность выше и «глубина» больше?
Известно, что действие одной молекулы на другую молекулу приводит к
структурно- функциональным изменениям в молекулах. Взаимодействие фермента с
субстратом приводит к расщеплению молекулы субстрата, взаимодействие гормона с
мембранным рецептором запускает каскад внутриклеточных биохимических процессов.
Некоторые гормоны, проникающие в клетку, активируют факторы транскрипции генов,
которые затем связываются с ДНК и активируют транскрипцию, а ферменты РНК-
полимеразы транскрибируют гены. Тем не менее, одними молекулярными
взаимодействиями не возможно объяснить великое разнообразие природных явлений и
функциональных возможностей организма человека. Немало вопросов в
естествознании, которые остаются без ответа. Не ясен до конца даже механизм
ферментативного процесса, нет ответа на вопрос – каким образом взаимодействие
факторов транскрипции и инициаторного комплекса регулирует инициацию и т. д.
В настоящее время нет научного направления, изучающего энергоинформационные
процессы на уровне молекул. Основное внимание уделяется изучению структуры
биомолекул, расшифровке генетического кода, расчетам энергетического компонента
молекулярного электростатического потенциала и т. д. Специфическим эффектам
влияния, прежде всего частоты электромагнитного поля на структуру и
соответственно и функцию молекул уделяется недостаточное внимание. Тем не менее,
появляются немало интересных идей и вполне логичных предположений. Так Э. Н.
Чиркова видвинула идею активизации генов при поглощении волновой информации
нуклеиновыми кислотами в ДНК, излучаемой молекулами белков, которые, как
известно сильно поляризованы и совершают колебательные движения. Спектр
излучения белковых молекул и спектр поглощения нуклеиновых кислот находится в
ультрафиолетовом диапазоне электромагнитного поля [20]. Рациональное зерно в
этой идее, несомненно, имеется.
Отечественные ученые П. С. Зарьянов и Е. М. Лившиц, а также ученые из США и
Канады S. M. Block, F. M. Burnet, утверждает, что волновая информация
способствует взаимному распознаванию и движению навстречу антител и антигенов,
родственных клеток, а так же функционально связанных клеточных органелл. Важной
роли информации в функционировании организма посвящены труды П. К. Анохина, В.
И. Вернадского, А. Г. Гурвича, В. П. Казначеева и др.
Большой интерес представляет научный взгляд на информационные процессы в
биологических объектах К. В. Судакова - директора НИИ физиологии им П. К.
Анохина. Приводим несколько цитат из [7, 17], касающихся роли электромагнитного
поля в информационных процессах: « Электромагнитное поле является наиболее
изученным, и именно с ним долгое время связывались надежды на «поимку»
информации. Особый интерес представляют в этом плане слабые и сверх слабые
электромагнитные поля, так как их воздействия на биологические объекты можно
сравнивать с воздействием малых доз веществ, рассматриваемых нами как
информационные детерминанты потенцированных средств… Чувствительность к
потенцированным веществам индивидуальна. В отношении же слабых под пороговых
электромагнитных воздействий существует достаточно парадоксальный феномен –
стохастический резонанс, благодаря которому в биосистеме происходит усиление под
пороговых входных сигналов в случаях, когда они сопровождаются шумом. Очевидно,
шум электромагнитного сигнала и является модуляцией, которую, прежде всего,
стремится считать биосистема. Феномен схоластического резонанса демонстрирует,
что электромагнитные излучения могут быть как «пустыми», так и информационно –
модулированными». Позиция в отношении ДНК у К. В. Судакова близка к концепции
волнового генома П. П. Горяева. « Информационная дискретность ДНК, очевидно, не
должна исчерпываться геном. Крайне осторожно мы можем предположить, что любой
информационный импульс, достигший ДНК через механизм биорезонанса, записывается
на ней, изменяя пространственно-колебательные характеристики строго очерченного
и гораздо меньшего, чем ген участка спирали этой супермолекулы…». И, наконец,
мнение К. В. Судакова на процесс переработки информации: « Весь процесс
переработки информации в организме можно разделить на несколько схематичных
этапов. Вначале информационные сигналы, поступающие в организм в свободном
(гомеопатические средства) или связанном с физико-химическими факторами виде
(любые внешние воздействия), через многочисленные явления биорезонанса дробятся
в системе воспринимающих колебательных контуров (функциональных системах) на
более простые в семантическом плане информационные доминанты. Каждая из этих
доминант, в свою очередь, подвергается дроблению по временному принципу на
последовательные ступени. Конечный продукт расщепления информационного импульса
– условная информационная буква – фиксируется на строго очерченном участке ДНК в
виде колебательных трансформаций этой молекулы. Часть информации «оседает» в
геноме навсегда, может, очевидно, наследоваться, но не преобразуется в
оперативную память. При накоплении некой порции информации, заполняющей
функционально дискретный участок ДНК – ген, происходит ее трансляция на пептид,
который кодирует этот ген. И уже с этим пептидом информация переносится через
жидкостные среды в конкретные объем биосистемы – структурированный локус, после
чего становится, собственно говоря, оперативной».
Большинство отечественных и зарубежных исследователей свои гипотезы научных
основ гомеопатии связывают со свойством памяти воды, хотя механизм переноса,
фиксации информации и реализации ее терапевтического воздействия представляется
по-разному. Разные гипотезы воспроизведены в соответствии с публикациями авторов
с незначительными сокращениями. Читателю представляется возможность, для
критического анализа научных выводов и экспериментальных данных, на основе
которых могут возникнуть новые концепции.
Рассмотрим вначале современные представления о надмолекулярной системной
организации жидкой воды. [13]. Системная организация жидкой воды может быть
представлена в виде усеченной пирамиды, состоящей из трех слоев: интерфейса,
внутренней поверхности (вокруг гидрофобных растворенных веществ) и сферы
сальвации (вокруг гидрофильных растворенных веществ). Интерфейс принадлежит не
только жидкой воде, но и контактирующей фазе. До тех пор, пока поддерживаются
обе фазы, между ними происходит постоянное взаимодействие, и поэтому их молекулы
должны быть в состоянии высокого напряжения и не находиться в состоянии
термодинамического равновесия. Важную роль в существовании жидкой воды играют
гидрофобные молекулы газа. Именно им приписывается решающее влияние на
колебательную структуру всей жидкости: «Колебания молекул газа должны
гармонизировать с колебаниями внутренних поверхностей жидкости, которые
обеспечивают условия статической границы для колебаний, как молекул газа, так и
молекул воды» [13]
При таком взаимодействии колебания молекул газа изменяются под воздействием
колебательной структуры жидкости, которая в то же время оказывает влияния на
колебания растворенных молекул газа. Это, в свою очередь, означает, что
«молекулы растворенного газа обладают удивительной способностью принимать
структурную ин-
формацию от раствора и сохранять ее динамически в пределах своего
колебательного поведения, в гармонии с колебательным поведением раствора» .
Какие же изменения в коллективной структуре раствора вызывают высоко
разведенные лекарственные средства в процессе потенцирования?
Как отмечают Г. Реш и В. Гутман [13], раствор в воде показывает тем большее
сходство с «чистой» водой, чем меньше в нем концентрация растворенных веществ.
Когда так называемая «материнская тинктура» растворяется в чистом растворителе,
в контакт входят две схожие системы, а именно более дифференцированный раствор с
его более развитыми структурными статическими аспектами и менее
дифференцированный и динамически более активный растворитель. Большая
«открытость» и более развитые динамические аспекты чистой жидкости позволяют
интегрировать структурную информацию материнской тинктуры в более разведенный
раствор. «На каждом этапе разведения концентрация молекул материнской тинктуры
снижается, а информация не теряется, а распределяется по всему более
разведенному раствору. С улучшением динамических аспектов оригинальная
информация из материнской тинктуры интегрируется в колебательную картину и
становится ее частью, которая динамически усиливается более высокими
иерархическими уровнями.
Использование С. Ганеманном для производства потенцированных гомеопатических
препаратов водно-спиртовой смеси послужило стимулом к изучению макроскопических
свойств воды при добавлении спирта.
Установлено [13], что при добавлении спирта к жидкой воде в соприкосновение
входят две разные, но все же схожие системные организации. Молекулы воды и
спирта очень схожи в силу хорошо развитых донорских и акцепторных свойств, что
приводит к образованию сети водородных связей. Из имеющихся различий следует
отметить лучшее развитие у воды донорских и акцепторных связей, что проявляется
в более сильных водородных связях в жидкой воде, чем в жидком этаноле.
Присутствие гидрофобной алкиловой группы на месте одного из атомов водорода
приводит к тому, что сеть молекул спирта в жидком этаноле менее развита, чем в
воде.
В силу данных различий жидкий этанол является менее «структурированным» и
динамически лучше развитым, чем жидкая вода. В процессе динамизации всей системы
молекулы спирта интегрируются в нижние иерархические уровни в силу сходства
гидрофильных свойств молекул воды и спирта. В свою очередь, обогащение
молекулами
воды верхних слоев обеспечивает улучшение условий для динамических свойств на
всех уровнях. Как отмечают авторы, «образовалась улучшенная системная
организация..., смесь становится более дифференцированной, чем какая-либо из ее
составляющих в чистом виде» [13].
Именно этим объясняется способность высоко разведенных лекарственных средств
в водно-спиртовых растворах содержать и сохранять с большой точностью
информацию, которая, может распознаваться водным содержанием организма, несущим
всю информацию о человеке. Способность растворов сохранять информационные
свойства растворимых веществ объясняется кратковременными взаимодействиями в
воде водородных связей, Ван-дер-Ваальсовыми силами, которые образуют из молекул
воды своеобразную сеть [13] .
Как показывает статистика, образующаяся в водной среде структурная сеть
подвержена быстрым изменениям. Каждая молекула воды способна образовывать четыре
водородные связи с соседними молекулами, причем каждый протон (Н) связан с
электрически отрицательной зоной атома кислорода. Одна молекула ведет себя как
донор протонов для двух других молекул и, в свою очередь, является акцептором
протонов от двух молекул. Следовательно, протоны взаимодействуют с двумя атомами
кислорода, находясь в постоянном движении или колебании между этими двумя
атомами.
Жидкость определяют как среду гомогенную, но с нерегулярным расположением
молекул. Однако факт нерегулярности не означает, что молекулы воды находятся в
состоянии тотального беспорядка, беспорядок ограничен конкретной геометрией
молекул, имеющих тенденцию к образованию тетраэдров, а также феноменом,
связанным с дипольными свойствами молекул.
Дипольными свойствами молекул воды объясняется феномен вовлечения огромного
количества молекул в когерентные (согласованные) колебания в условиях действия
электромагнитного поля, фаза которых совпадает с фазой самого поля.
Именно этот слой когерентно колеблющихся водных молекул рассматривается в
качестве возможного носителя информации, если в условиях электромагнитного поля
возникнут «модуляторы» в виде химических или физических сил.
Согласно представлениям К. Смита «память воды» обеспечивается специальной
агрегацией молекул воды в форме клатратов. Возможность существования «полостей»
в жидкостях общепризнана, так как, в частности, в воде ее молекулы объединяются
в пентагональиые или гексагональные формы благодаря водородным связям. На
формирование полостей, а также поверхностного натяжения, вызывающего
отрицательное давление внутри, помимо водородных связей оказывают влияние
дипольные взаимоотношения [25].
Додеказдральный кластер молекул воды, взаимодействующих посредством
водородных связей (клатрат). Важно отметить, что клатраты образуются не только
вокруг молекул
растворимого вещества, но могут существовать и поддерживать стабильность в
случае, если вещество покидает нишу. «При последовательном разведении и
динамизации вокруг ядерных клатратов образуются новые клатраты, которые в
конечном итоге также структурируются растворителем» [16]
Благодаря упорядоченной, последовательной организации водородных связей даже
сами «ниши» оказываются способными к когерентной вибрации в резонанс с магнитным
полем. Частота вибрации зависит от формы и длины таких структур (в свою очередь
определяемых растворимым веществом), ровно, как и от степени прогрессивно
структурируемой воды в процессе динамизации.
Как отметил Smith C. W.[25], вода не излучает и не генерирует
электромагнитное поле, то есть не является активным источником когерентности для
других систем, а остается как бы «зеркалом» когеренции через слабые
взаимоотношения между внешними магнитными полями, которые образуются «внутри»
воды. В случае, если бы данная физико-химическая структура воды выделяла
энергию, то она в коротко время оказалась бы «энергетически истощенной». Если же
взаимодействие возникает как результат определенного резонанса между когерентным
паттерном растворителя (вызванного структурными особенностями растворенного
вещества) с паттерном частоты организма (определяемым самим состоянием
организма, нормальным или патологическим), то для информационных взаимоотношений
электромагнитным путем нет необходимости в том, чтобы сам раствор излучал
энергию.
Как предлагает Зенин С. В. [8] «информационно-фазовые состояния материальных
систем составляют новый класс явлений. Наглядное представление об
информационно-фазовом состоянии можно получить на примере состояния воды —
первой материальной системы, где оно было обнаружено.
Оказалось, что вода состоит из ячеек полумикронного размера и эта структура
является основным для нового информационно-фазового состояния. Каждая ячейка
состоит из большого числа (порядка 2,8 млн) структурных элементов воды, которые
имеют в ячейке полностью детерминированное расположение, идентичное для всех
ячеек. Такая взаимозависимость структурного расположения элементов в разных
ячейках определяется процессом молекулярной информационной ретрансляции, когда
зарядовый рисунок элементов воды на поверхности ячейки передается оболочкам
соседних ячеек.
Если комбинация структурных элементов воды в ячейке изменилась под влиянием
возникших внешних факторов, например, при растворении в воде субстанции
гомеопатического препарата, и это изменение оказалось необратимым, то вследствие
молекулярной информационной ретрансляции все оболочки ячеек могут перейти в
новое состояние, что означает переход водной среды в иную микрофазу с другими
свойствами (в приведенном примере со свойствами субстанции гомеопатического
препарата). Поскольку передача зарядового рисунка оболочки может рассматриваться
как информационный процесс, то каждая такая микрофаза водной среды фактически
становится информационно-фазовым состоянием.
Вследствие того, что количество комбинаций из 2,8 млн элементов в ячейке
безмерно велико, количество разных структурированных состояний водной среды
также оказывается чрезвычайно большим. Переход от одной комбинации элементов в
ячейке к другой означает движение по фазовой траектории, что и осуществляется
при потенцировании субстанции гомеопатического. Ячейка воды выступает как мощный
биокомпьютер, программирующий передачу информации от вещества к оболочке ячейки
воды. При таком рассмотрении структурный элемент воды выступает как логический
элемент биокомпьютера и для него более важным становится не количество молекул
воды в нем (912 молекул), а форма в виде шестигранного ромбического кубика,
каждая грань которого обладает соответствующим зарядовым рисунком, что делает
логический элемент биокомпьютере многофункциональным.
оболочек этих пространственных ячеек способна передаваться и влиять на
расположение структурных элементов водной среды. Указанное предположение
представляется достаточно обоснованным вследствие имеющихся данных о
существовании дистантно-адресного биоэнергетического воздействия, в котором
невозможно обойтись без полевой информационной ретрансляции в физическом
вакууме... Для гомеопатического препарата это означает наличие его
информационного влияния на окружающее пространство, что и регистрируется при
помощи водного датчика».
Механизм получения гомеопатических препаратов, согласно гипотезе В. С. Зенина
сводится к следующим стадиям:
1. Дистиллированная вода, еще не побывавшая под влиянием каких-либо внешних
факторов (идеальный случай), может рассматриваться как совокупность ячеек воды с
нулевыми по заряду оболочками. При их взаимодействии заряды активного центра
вытаскивают из ячейки воды грани с комплементарным зарядом. Получается зарядовый
отпечаток на оболочке ячейки воды. Далее происходит как повторное взаимодействие
рисунка заряда активного центра, так и взаимодействие уже имеющегося зарядового
отпечатка на оболочке ячейки воды с оболочками других ячеек. Таким образом
происходит размножение отпечатков. При большом количестве появляющихся ячеек с
одним отпечатком уже между ними возникает взаимодействие, что приводит к двум
отпечаткам и далее по этой схеме до насыщения оболочки отпечатками. В
эксперименте, например, по изменению со временем электропроводности воды
добавление отпечатка приводит к появлению соответствующей ступени на
кинетической кривой. Обычно на кривой бывает 5 — 7 ступеней
2. Оболочка воды после первого потенцирования вследствие комбинации
накладывающихся рисунков заряда имеет также и другие зарядовые рисунки, которые
могут оказаться основными для формирования отпечатков при втором потенцировании.
3. Вода, состоящая из ячеек с новым отпечатком, в соотношении 1:10 или 1:100
смешивается с исходной дистиллированной водой. Происходит процесс постадийного
возникновения отпечатков на оболочках ячеек дистиллированной воды, снова
приводящего к насыщению оболочек ячеек новыми отпечатками.
4. Оболочка ячейки воды после второго потенцирования вследствие новой
комбинации накладывающихся рисунков заряда может иметь несколько разных
зарядовых рисунков.
Автор данной гипотезы отмечает, что каждый раз в процессе очередного
потенцирования может возникать своя специфическая матрица заряда на оболочке
ячейки воды и информационные свойства водной среды в каждой потенции могут
оказаться специфическими.
На протяжении многих лет В. Н. Сорокин проводит исследование
физико-химических процессов, протекающих по ходу потенцирования [17]. Как он
отмечает, при растирании гомеопатических лекарственных средств с лактозой или
встряхивании экстрактов со спиртом протекают механохимические реакции, в
результате чего образуются неионизированные протонсодержащие соли. В
образованных неионизированных солях происходит передача информации от
гомеопатического лекарственного сырья молекулам воды в присутствии протонов.
Главную роль в механизме передачи информации В. Н. Сорокин отводит протонам:
«протоны, ввиду своей активности мгновенно взаимодействуют с кристаллизационной
водой, входящей в состав лактозы по твердофазной технологии или со спиртом по
жидкофазной технологии… Наличие жидкой фазы (70% спирт) и твердой поверхности
(стеклянная стенка), дробление жидкости (встряхивание) и возникновение
потенциала на границе «жидкое-твердое», являются теми необходимыми
составляющими, которые позволяют оценить рассматриваемый процесс как явление
электроосмоса, означающее выделение частиц на твердой поверхности в коллоидном
состоянии… Все гомеопатические лекарственые средства, независимо от своей
природы под действием потенциала «жидкое-твердое» в условиях электроосмоса
заряжаются положительно и движутся в направлении стеклянной стенки, которая
имеет отрицательный заряд…Таким образом, общим началом в гомеопатических
лекарственных средствах Ганеманна и Корсакова являются информационные водные
комплексы и информационное поле на основе водных комплексов, электроосмос
органозолей или молекул гомеопатических лекарств и примесей на стеклянных
стенках пробирок…»[17].
Как отмечает Ф. Р. Черников, при последовательном множественном разведении в
ходе приготовления гомеопатических препаратов, молекулы исходного вещества
устраняются из среды, а в среде остается информация о них в виде
структурно-динамического состояния, индуцированного молекулами этого
вещества.[19] На основании результатов собственных экспериментов и других
авторов Ф. Р. Черников утверждает, что лекарственная активность гомеопатических
средств не связана с присутствием молекул лекарственного сырья, а определяется
коллективным динамическим состоянием среды. В одном из экспериментов на животных
(крысах) результаты действия гомеопатического препарата и его копий, полученных
методом электронной перезаписи оказались идентичными, в частности, одинаковой
оказалась реакция на стресс, выражавшаяся увеличением веса надпочечников и
тимуса, а так же ряда других показателей иммунного статуса. При исследованиях,
проведенных с использованием метода молекулярного флуктуационного
светорассеивания, полученные результаты указывали на увеличение количества
свободных ОН- групп в воде после гомеопатической обработки.
Как предполагает Ф. Р. Черников [19], «эта обработка, приводит к изменению
состояния протонной подсистемы среды, увеличивая подвижность протонов. Подобное
изменение протонной динамики приводит к изменению потенциальной энергии
протонной подсистемы воды и меняет магнитные свойства и поведение среды
(препарата) в магнитном поле… Исследования структурного протонного резонанса в
этих средах (Н = 100Э, f = 100 +120, 400 + 430 кГц) на разработанной нами
установке прямо показало различие энергетики или структуры (структурных
резонансов) протонной подсистемы препарата и исходной воды. В области 400 — 406
и 423 — 430 кГц наблюдается резонансное возмущение среды, определяемое по сдвигу
флуктуационных спектров препарата относительно спектров воды. Следовательно,
лекарственная активность гомеопатичес определяется тонкой настройкой протонной
(и тесно с ней связанной электронной) подсистемы жидкой среды, проявляющейся в
колебательной структуре молекул и клатратных систем.
Воздействуя на протонную (и электронную) подсистему растворенных в ней
макромолекул, вода соответствующим образом меняет их состояние, прежде всего
состояние их электронной... Гомеопатический метод воздействия на организм
заключается в воздействии именно на эту коллективную систему
протонно-электронных потенциалов с помощью введения в организм сформированной
структуры протонно-электронных потенциалов в виде специально подготовленной
жидкой среды, называемой гомеопатическим лекарственным средством.» [19].
Как предполагает А. А. Комиссаренко [9], «феномен действия гомеопатических
лекарств объясняется тем, что по мере разведения веществ, происходит смещение
фазы лекарственных информационных ЭМ-волн с чередованием зон минимума и
максимума активности, специфичное для каждого конкретного препарата. Разведение
гомеопатических лекарственных средств до полного отсутствия молекул в растворе
будет сопровождаться смещением их информационной волны до половины фазы, т. е.,
колебания становятся обратными колебаниям молекул вещества, погашают их
информационные волны, обеспечивая защитный эффект… Для упорядочения хаотичного
движения в жидкости различных частиц, создающих помехи в пульсирующем ЭМП,
используют встряхивание раствора. Оно дополняется частотой тремора рук,
соответствующего альфа-ритму человека; при этом движения частиц в лекарственном
растворе совпадают с собственными колебаниями тканей больного, что облегчает
передачу информации и объясняет эффект динамизации ГЛС… Когда система коррекции
гомеостаза не справляется со своими обязательствами, чтобы восстановить защитные
функции организма, необходимо внести ГЛС, имеющие информационные колебания,
подобные ЭМ - колебаниям поступивших в организм чужеродных агентов».
Исследователи из института общей физики РАН Л. В. Беловалова и М. В. Глушков
на основании совокупности экспериментальных данных предполагают, что важную роль
в механизме действия гомеопатических препаратов наряду с молекул воды играют
активные формы кислорода [2]. «Молекула растворенного вещества не только
организует вокруг себя уникальное водное окружение, но и, кроме того,
кооперативное взаимодействие молекул воды пролонгируется на значительные
расстояния, тем большие, чем ниже концентрация растворенных молекул. В
предельном состоянии весь объем воды может содержать одну молекулу растворенного
вещества или не содержать его вовсе, но весь объем воды ведет себя как единая
система, организованная данным соединением. Сохранение и даже увеличение
биологической активности гомеопатических лекарственных средств при высоких
разведениях обусловлено уникальными особенностями строения сетки водородных
связей между молекулами воды, что связано с отличием молекулы Н2О от всех других
соединений, в том числе и от D2O и HOD. В силу ряда обстоятельств, свойственных
только водной структуре, каждый протон примерно одинаково принадлежит двум
атомам кислорода соседних молекул воды. Это делает эффективной передачу
деформаций структуры по эстафетному механизму по всей сетке водородных связей,
которая представляет собой хотя и очень подвижную и сильно искаженную тепловым
движением, но единую структуру вокруг каждой молекулы растворенного вещества.
Каждая молекула растворенного вещества образует свой «ансамбль», структура и
динамика коллективных колебаний которого определяется параметрами данной
молекулы. При больших концентрациях растворенного вещества величина каждого
«ансамбля» мала и представляет собой гидратную оболочку молекулы, а тепловое
движение гидратированных ионов препятствует установлению единых колебаний в
значительном объеме водной среды. Процессы потенцирования и динамизации
направлены на уменьшение числа осцилляторов, колебания которых не согласованы
друг с другом, и установление единой осциллирующей системы во всем объеме».
Л. В. Беловолова и М. В. Глушков пришли к следующим выводам:
1. При гомеопатических концентрациях лекарственных средств, растворенных в
водной среде, их биологическое действие обусловлено коллективными осцилляциями
протонов воды в единой сетке водородных связей.
2. Активные формы кислорода (супероксидный анион-радикал, синглетный
кислород, перекись водорода, гидроксильный радикал и др.), окислы азота и
радикалы бикарбоната в низких концентрациях постоянно присутствуют в
гомеопатических препаратах и сами по себе являются типичными гомеопатическими
лекарственными средствами.
3. При низких концентрациях активные формы кислорода в водных средах являются
компонентами структуры сетки водородных связей и служат причиной образования
долгоживущих неравновесных состояний водной среды, представляющих собой
нелинейные (солитонные) колебательные процессы.
4. Чувствительность биологических систем к слабым магнитным и
электромагнитным полям может быть обусловлена взаимодействием АФК с протонами
водной среды в сетке водородных связей. Данное взаимодействие приводит к
появлению локальных неравновесных состояний магнитной упорядоченности протонов,
которые мигрируют по всей структуре водородных связей, участвуя в создании и
стабилизации долгоживущих нелинейных колебаний квазирешетки воды (солитонов).
Эти колебания могут быть источником электромагнитных и акустомагнитных
излучений, параметры которых определяются структурой водного окружения молекул
лекарственного средства и их концентрацией, видом и содержанием АФК, а также
концентрацией примесных ионов металлов и поверхностными эффектами [2].
В статье «Вода как носитель информации» [23] Ludwig W., для обоснования своей
позиции приводит следующие аргументы: «Вода обладает памятью. Если другие
жидкости имеют стабильную диэлектрическую константу, которая может быть
величиной, выражаемой с точностью до четвертого знака после запятой, то
диэлектрическая константа воды во многом зависит от происхождения этой
субстанции, от собственно «предыстории» воды. Диэлектрическая постоянная (ДП)
характеризует изолирующие свойства материала (диэлектрика) и определяется с
помощью следующего модельного представления: речь идет о способности того или
иного материала при его размещении между двумя металлическими пластинками
повышать мощность конденсатора по отношению к воздуху. ДП воздуха равна 1, у
воды же эта величина колеблется в зависимости от "предыстории" от 79 до 82. В
научной литературе часто приводятся различные значения этой постоянной, но не
указывается предварительная обработка объекта исследований, то есть
"предыстория". На самом деле, важность состояний, предварявших измерение
константы, легко проиллюстрировать на следующем примере: если вода
предварительно подвергалась термической обработке.
На внешней электронной оболочке (определяющей валентность элемента) кислорода
(О) находятся 6 электронов. В общей сложности на этой оболочке должно было бы
размещаться 8 электронов. Таким образом, кислород имеет двукратный отрицательный
заряд и является акцептором электронов. Водород (H) имеет одинарный
положительный заряд и выступает в качестве донора электронов. Водород является
восстановителем и в сочетании с большими по размеру молекулами выступает в
качестве "ловушки радикалов". Кислород в молекуле воды связан с двумя атомами
водорода с помощью двух пар электронов. Образующие эту связь пары электронов
полярно смещены в направлении кислорода таким образом, что атом кислорода
располагает одним частично отрицательным, а оба атома водорода — частично
положительными зарядами.
Жидкая и твердая вода, как и водный пар, состоят не из отдельных молекул, а
из так называемых кластеров. Расчеты показывают, что в воде при комнатной
температуре около 400 отдельных молекул объединяются в кластер, образуя крупные
молекулы. В химии такого рода соединения называют ассоциированными или полимерно
связанными молекулами.
При комнатной температуре молекулы воды не находятся в покое, а постоянно
генерируют сложные комплексные колебания, которые обнаруживаются с помощью
электромагнитной спектроскопии и разделяются с помощью этого метода на простые
составляющие. Даже на уровне отдельных молекул имеет место явление генерации
широкого спектра колебаний феномена, сходного с работой антены – передатчика.
Атомное ядро, состоящее из протонов и нейтронов, генерирует колебания в
микроволновой части спектра. Электронная оболочка атома излучает низкочастотные
колебания, относящиеся к области величин, измеряемых в герцах и килогерцах.
Связь кислорода с водородом характеризуется излучением в инфракрасной части
спектра. Угол, образуемый между связями обоих атомов водорода с атомом
кислорода, характеризует генерацию колебаний в инфракрасной и микроволновой
области. И, наконец, за счет воздействия дневного света происходит постоянное
возбуждение электронов, расположенных на валентной оболочке: в течение одной
десятимиллионной доли секунды электроны отрываются от нее и спонтанно
возвращаются обратно с высвобождением светового кванта (фотона). При этом
частота колебаний молекул воды достигают максимальной величины – порядка 1015
герц. Как видно из приводимых величин, спектр частотных колебаний молекул воды
очень широк. Еще более обширным спектром характеризуются кластеры воды.
Отдельные молекулы воды, каждая из которых является диполем, присоединяются друг
к другу следующим образом: между атомами водорода одной молекулы обладающим
частично положительным зарядом, и атомами кислорода другой молекулы с частично
отрицательным зарядом образуются связи, называемые водородными мостиками. Вокруг
этих связей, задающих структуру псевдополимерной цепи, собственно и вращаются
молекулы воды. Излучаемые при этом колебания характеризуются частотами
инфракрасного спектра. Разумеется, при фактической величине кластера,
составляющей около 400 взаимосвязанных молекул, возможно бесчисленное количество
различных конфигураций этих структур… Кластеры характеризуются в кило- и мега
герц. Таким образом, «кластерная» вода обладает существенно большим количеством
резонансных частот, чем единичные молекулы воды.
С позиций квантовой физики можно объяснить, каким образом вода может в
течение долгого времени сохранять информацию, то есть стабильно сохранять
определенную структуру. До недавнего времени считалось, что связывание за счет
водородных мостиков является настолько слабым, что кластеры нестабильны,
постоянно разрушаются и образуются вновь. Действительно, это касается части
молекул воды, образующей структуру, называемую вода I, организованную хаотично и
текучую в обычном смысле этого слова. Но существует и другая "часть" воды, иначе
называемая вода II, со структурой, аналогичной кристаллу. Вращение в цепочке,
образованной диполями, осуществляется синхронно, поэтому связь усиливается за
счет электромагнитного взаимодействия между отдельными молекулами. Практика
показала, что структура воды II может оставаться стабильной любое количество
времени, но до того момента, пока не испытает на себе воздействие сильных полей
помех (сильные магнитные поля, рентгеновское излучение и т.д.). В клинике
Роберта Воша в Штутгарте, в сейфе находятся гомеопатические препараты, которые
Ганеман более 150 лет тому назад динамизировал собственными руками. Эти
соединения обладают таким же частотным спектром, как и свежеприготовленные
гомеопатические препараты… Чем выше биологическое качество воды, тем больше в
ней часть, обозначаемая как вода II. Вода в составе организма живых существ
состоит только из воды II. Современные исследования, проводившиеся с помощью
инфракрасной спектроскопии и неэластичного нейтронного распыления, показали, что
вода представляет собой двухфазную систему и что структура воды II может быть
подвержена необратимым изменениям кластеров за счет воздействия слабых внешних
электромагнитных полей в низкочастотной части спектра.
Вода II — это субстанция с более прочными связями, чем вода I, поэтому для
переноса информации с воды I на воду II должна быть подведена дополнительная
энергия. В гомеопатии это происходит за счет интенсивного встряхивания (динамизации).
Процессы, происходящие при изготовлении гомеопатического cрeдства, могут быть
пр
|
