Лекарственные формы
таблетки покрытые пленочной оболочкой
Производители
Грюненталь ГмбХ(Германия)
ФармГруппа
Комбинированные пероральные контрацептивы
Международное непатентованное наименование
Этинилэстрадиол+Хлормадинон
Состав
Этинилэстрадиол+Хлормадинон.
Фармакологическое действие
Входящий в состав Белары® хлормадинон ацетат - прогестаген, обладающий антиандрогенными свойствами. Его действие основывается на способности замещать андрогены на специфических рецепторах, исключая и ослабляя, эффекты эндогенных и экзогенных андрогенов.
Для полного подавления овуляции требуется 1,7 мг хлормадинона ацетата ежедневно. Необходимая доза на цикл - 25 мг.
Другой активный компонент Белары® - этинилэстрадиол - ингибирует секрецию кожных сальных желез. Он также значимо увеличивает продукцию глобулина, связывающего половые гормоны, тем самым, снижая количество свободного тестостерона в плазме крови.
Помимо надежного противозачаточного действия положительное действие Белары® проявляется в нормализации менструального цикла, уменьшении количества менструальной крови, снижении интенсивности предменструальных болей, а также частоты возникновения железодефицитной анемии, дисменореи, функциональных кист яичников, эктопической беременности, злокачественных образований эндометрия и яичников, некоторых форм доброкачественных заболеваний молочных желез и воспалительных заболеваний органов малого таза.
Показания к применению
Контрацепция.
Противопоказания
Беременность или подозрение на нее; период кормления грудью; наличие тромбозов (венозных и артериальных) в настоящее время или в анамнезе, а также наличие тяжелых или множественных факторов риска венозного или артериального тромбоза; сахарный диабет с сосудистыми осложнениями; тяжелые формы заболевания печени в настоящее время или в анамнезе (до нормализации показателей печеночных тестов); синдром Дубина-Джонсона; синдром Ротора; наличие в настоящее время или в анамнезе опухолей печени; идиопатическая желтуха или зуд во время предшествующей беременности; отосклероз со снижением слуха во время предшествующей беременности; серповидно-клеточная анемия; порфирия; наличие гормонозависимых злокачественных заболеваний (например, половых органов или молочных желез) или подозрение на них; воспалительные заболевания женских половых органов; выраженное нарушение метаболизма липидов; тяжелая форма артериальной гипертензии; атеросклероз; мигрень; эпилепсия; вагинальное кровотечение неясной этиологии; повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Побочное действие
Повышение риска развития тромбоэмболических заболеваний артерий и вен, поражения желчевыводящих путей, новообразования печени, депрессивное состояние, раздражительность, головная боль, нарушение зрения, шум в ушах, повышение артериального давления, тошнота, рвота, желудочно-кишечные расстройства, хлоазма (коричневые пятна на лице), сухость кожи, крапивница, зуд, аллергические реакции, акне, себорея, боли в спине, нагрубание и болезненность молочных желез, выделения из влагалища, дисменорея.
Взаимодействие
Нарушение контрацептивной эффективности препарата Белара® наблюдается при совместном применении его с фенитоином, барбитуратами, карбамазепином, окскарбазепином, топираматом, фелбаматом, гризеофульвином, фенилбутазоном и с такими антибиотиками, как ампициллин, тетрациклин и рифампицин.
Передозировка
При передозировке препаратом не наблюдается каких-либо тяжелых токсических реакций.
Особые указания
Перед началом применения или возобновления приема препарата Белара®, а также не реже одного раза в год на фоне регулярного использования данного контрацептива, следует проводить полноценное медицинское обследование, позволяющее исключить возможные заболевания или состояния, входящие в список противопоказаний.
Литература
1. Инструкция по применению препарата "Белара®" одобрена Фармакологическим комитетом МЗ РФ 18.07.2002 г.
2. Проспект фирмы-производителя.
|
