Главная / Лекарства на букву Ф /

Форидон инструкция по применению


Лекарственные формы
таблетки 10мг, раствор для инъекций 0.01%, образец стандартный


Производители
ГНИИСКЛС(Россия), Гриндекс Публичное акционерное общество(Латвия)


ФармГруппа
Блокаторы кальциевых каналов группы дигидропиридинов


Международное непатентованное наименование
Риодипин


Состав
Активное вещество - риодипин.


Фармакологическое действие
Гипотензивное, антиангинальное, спазмолитическое. Блокирует кальциевые каналы и уменьшает поступление ионов кальция в клетки (гладкие мышцы, тромбоциты). Вызывает расслабление гладкой мускулатуры стенок периферических артерий и коронарных сосудов, предотвращает вазоконстрикцию, уменьшает общее периферическое сопротивление сосудов. Проявляет антагонизм по отношению к ангиотензину, понижает активность ренин-ангиотензин-альдостероновой системы. В ответ на гипотензию может развиваться умеренная рефлекторная тахикардия (после стабилизации артериального давления, частота сердечных сокращений нормализуется). Понижает постнагрузку на сердце и улучшает кровоснабжение миокарда, обладает антиоксидантными свойствами. Практически не влияет на возбудимость синусного и синоатриального узлов, AV проводимость и сократимость миокарда (не изменяет минутный и систолический объем крови и сердечный индекс). Предупреждает индуцированное брадикинином повышение проницаемости кровеносных сосудов и блокирует реакцию сосудов на гистамин (ангиопротективная активность). Антиагрегационное действие проявляется в подавлении способности тромбоцитов к адгезии и агрегации, улучшении реологических свойств крови и уменьшении вероятности тромбообразования. Наиболее эффективен при гипертонической болезни I и II стадии. Гипотензивный эффект обычно развивается к концу первой недели и стабилизируется через 2-3 нед лечения. У пациентов с гипертонической болезнью понижает тонус резистивных сосудов мозга и нижних конечностей. При гиперкинетической форме гипертензии уменьшает венозный приток и оптимизирует работу сердца. Улучшает функциональное состояние правого предсердия, снижает систолическое давление в легочной артерии. Антиангинальная активность выражается в уменьшении частоты приступов стенокардии и потребности в нитроглицерине, увеличении работоспособности пациентов. Приступ стенокардии при внутривенном введении купируется в течение 5 мин. При остром инфаркте миокарда задерживает появление желудочковых аритмий, уменьшает размеры зоны некроза, нормализует жировой обмен в ишемизированном участке. Оказывает успокаивающее действие на ЦНС. Быстро и полностью всасывается из ЖКТ. Биодоступность составляет 65-75%. Связывание с белками плазмы - 92-98%. Максимальная концентрация определяется через 60-120 мин. Эффект проявляется через 20-30 мин и продолжается около 6 ч. Подвергается биотрансформации в печени с образованием неактивных метаболитов. Период полувыведения - 2 ч. Выводится почками в виде метаболитов (80%) и кишечником (20%). Проникает в грудное молоко. Оказывает тератогенное и эмбриотоксическое действие.


Показания к применению
Для приема внутрь: артериальная гипертензия, стенокардия напряжения. Для парентерального введения: гипертонический криз, острый инфаркт миокарда (при наличии противопоказаний к назначению нитратов).


Противопоказания
Гиперчувствительность, артериальная гипотензия (систолическое артериальное давление < 110 мм рт.ст.), острая левожелудочковая сердечная недостаточность, кардиогенный шок, тахикардия, тяжелая аритмия, беременность, кормление грудью.


Побочное действие
Головная боль, тахикардия, покраснение кожи лица (при парентеральном введении).


Взаимодействие
Усиливает эффект антикоагулянтов, фибринолитиков, антиагрегантов, гипотензивных средств. Антациды и холестирамин замедляют абсорбцию.


Передозировка
Симптомы: гипотензия, коллапс. Лечение: симптоматическая терапия: восстановление сердечной деятельности, водно-электролитного баланса, введение ваконстрикторов (при необходимости); мониторинг диуреза.


Особые указания
Парентеральное введение рекомендуется проводить в положении лежа, под контролем АД и ЭКГ.


Литература
1. Регистр Лекарственных средств 2002 года. 2. Регистр Лекарственных средств 2003 года., 1. Регистр Лекарственных средств 2003 года., 1. Регистр Лекарственных средств 2003 года.