|
И.И. Садовникова, А.В. Струтынский
Хронический бронхит – самостоятельное заболевание (протекающее с обострениями
и ремиссиями), характеризующееся диффузным поражением дыхательных путей с
чрезмерной секрецией слизи в бронхиальном дереве. Так как количество
бронхиального секрета невозможно точно измерить, в настоящее время принят
клинический критерий заболевания – хронический или рецидивирующий кашель до 3
месяцев на протяжении 2–х лет подряд с выделением мокроты, который нельзя
отнести к другим заболеваниям. Последнее подразумевает определение хронического
бронхита методом исключения в связи с неспецифичностью его клинических
проявлений.
Этиология и патогенез
Основной причиной хронического бронхита является длительное воздействие на
слизистую оболочку бронха вредных примесей к вдыхаемому воздуху, в первую
очередь, табачного дыма. Существенное значение имеют производственные факторы
(запыленность и загазованность рабочих мест), а также общая загрязненность
воздушного бассейна. Большую роль в развитии хронического бронхита играет
патология ЛОР–органов, возможно, являющаяся проявлением общей пораженности
респираторного тракта, и нарушение кондиционирующей функции носового дыхания.
Вышеперечисленные факторы приводят к перестройке слизистой оболочки,
заключающейся в гипертрофии слизистых желез и увеличении числа
слизепродуцирующих клеток бронхиального эпителия, постепенно замещающих
ресничные клетки, ответственные за эвакуацию слизи и механическое очищение
бронхов от пылевого и микробного загрязнения. Одновременно с гиперсекрецией
слизи (гиперкриния) происходит нарушение физико–химических (вязкость,
эластичность) и антимикробных свойств (дискриния). Это ведет к застою слизи
вместе с содержащимися в ней загрязнениями, обусловливает необходимость ее
эвакуации с помощью патологического процесса – кашля и способствует вторичному
развитию внутрибронхиальной инфекции, главными возбудителями которой являются
пневмотропные микроорганизмы – стрептококк и гемофильная палочка.
Внутрибронхиальная инфекция обычно течет с периодическими обострениями,
причинамикоторых бывают неблагоприятные погодные условия, охлаждение, заражение
вирусной инфекцией. Нарушение защитно–очистительных функций бронхов и
персистирование в них инфекции определяют повышенную вероятность развития в
легочной ткани инфекционных процессов (острых пневмоний, деструктивных
пневмоний), которые у больных хроническим бронхитом наблюдаются в несколько раз
чаще, чем у лиц без предшествующей патологии бронхов, и нередко характеризуются
затяжным и осложненным течением. У части больных хроническим бронхитом
наблюдается прогрессирующее нарушение проходимости преимущественно мелких
бронхов. Важную роль в этом играют экспираторный коллапс мелких дыхательных
путей, спазм бронхиальной мускулатуры, отек слизистой и другие факторы. В
результате обструкции происходит нарушение вентиляционно–перфузионных отношений
и развитие гипоксемии. Это, в свою очередь, обусловливает спазм легочных
артериол, повышение легочного сосудистого сопротивления, гипертензию и
формирование «легочного сердца». Таким образом, обструкция мелких бронхов
приводит к дыхательной и сердечной недостаточности, что является причиной
инвалидизации и смерти больных. В большинстве случаев обструктивный бронхит
сопровождается эмфиземой, усугубляющей функциональные расстройства.
Классификация
Принципиально важно деление хронического бронхита на обструктивный
и необструктивный . В диагнозе также отражают наличие
слизисто–гнойного воспалительного процесса. Различают 4 формы хронического
бронхита: простой, гнойный, обструктивный и гнойно–обструктивный.
Важными характеристиками болезни являются ее течение (латентное, с редкими
обострениями, с частыми обострениями, непрерывно рецидивирующее) и фаза
(обострение или ремиссия). В последние годы по рекомендациям Европейского
респираторного общества предлагают оценивать степень тяжести ХОЗЛ (ХОБЛ) или
хронического обструктивного бронхита в зависимости от величины ОФВ1, выраженной
в процентах от должной величины: легкая ОФВ1 70%, средняя – в пределах от 50–69%
и тяжелая – ОФВ1 меньше 50%.
Клиническая картина, течение
Для хронического бронхита характерны отсутствие острого начала заболевания и
медленное его прогрессирование. Первым симптомом болезни обычно является
утренний кашель, который усиливается в холодное и сырое время года, ослабевает
или полностью прекращается летом. В дальнейшем кашель постепенно нарастает и
отмечается в течение всего дня и ночью. Количество мокроты при хроническом
бронхите невелико. Обострения хронического бронхита характеризуются как вялые,
проявляются недомоганием, потливостью, особенно по ночам, усилением кашля,
тахикардией, нормальной или субфебрильной температурой тела, появлением или
усилением одышки. Продолжительность обострения хронического бронхита может
составлять 3–4 недели и более. Наряду с рецидивирующим течением при хроническом
бронхите нередко длительное время отмечается латентное или малосимптомное
течение, без выраженных обострений.
При хроническом обструктивном бронхите появляются стойкие симптомы
хронической бронхиальной обструкции: – одышка при физической нагрузке; –
усиление одышки под влиянием неспецифических стимулов; – надсадный
малопродуктивный кашель, при котором выделение небольшого количества мокроты
требует значительных усилий больного, но кашлевой толчок получается слабым из–за
слабости дыхательных мышц и коллапса дыхательных путей при повышении
внутригрудного давления; – удлинение фазы выдоха при спокойном и особенно
форсированном дыхании; – рассеянные сухие хрипы преимущественно высоких тонов на
выдохе; – симптомы повышенной воздухонаполняемости легких. Результаты
многолетних наблюдений за больными позволили установить, что хронический
обструктивный бронхит – медленно прогрессирующее заболевание, начинающееся за
много лет до появления клинических симптомов дыхательной недостаточности, и
прогноз зависит от темпов прогрессирования процесса. Основными причинами смерти
больных хроническим бронхитом являются острая дыхательная недостаточность,
возникающая на фоне хронических нарушений дыхания, активный воспалительный
процесс в бронхолегочной системе и недостаточность кровообращения. Также
присутствуют указания на тромбоэмболию легочной артерии и спонтанный
пневмоторакс.
Лечение
Особое значение при хроническом бронхите придается этиотропному лечению
, дающему наибольший эффект. Все остальные виды терапии по сути являются
симптоматическими. Прекращение курения – основа начала терапии. Уже спустя
несколько месяцев после прекращения курения обычно значительно уменьшаются или
полностью прекращаются кашель и выделение мокроты, однако прежде
сформировавшиеся необратимые изменения в дыхательных путях и легких не исчезают.
Санация очагов инфекции также имеет первостепенное значение в связи с удалением
мест скопления патогенных микроорганизмов. В этой связи огромное значение
придается назначению больным антибактериальной терапии. Основными показаниями
для назначения антибиотиков при хроническом бронхите служит активный
бактериальный воспалительный процесс в бронхиальном дереве. Оптимальным
считается использование антибиотика, специфически активного в отношении
значимого инфекционного агента. Применение препаратов широкого спектра действия,
подавляющих нормальную микрофлору, способствует разрастанию резистентных
грамотрицательных микроорганизмов в носоглотке и дальнейшему прогрессированию
хронического воспалительного процесса. Способ введения препарата (прием внутрь,
парентеральное введение или в виде аэрозоля) определяется тяжестью обострения и
способностью антибиотика создавать высокую концентрацию в тканях бронхов и в
бронхиальной слизи. Клинический результат (а не данные антибиотикограммы)
является основой для суждения о правильности выбора препарата. Следует отметить,
что при хроническом бронхите эффективная антибактериальная терапия может стать
причиной ухудшения выделения мокроты, так как снижение ее инфицированности
сопровождается уменьшением муколитического действия бактериальных энзимов.
Как говорилось выше, наиболее частыми возбудителями инфекционного процесса в
бронхах являются H. Influenzae и S. Aureus, основным механизмом развития
устойчивости которых к антибиотикам является продукция ?–лактамаз широкого
спектра (до 10% штаммов H. Influenzae и 70–80% штаммов S. Aureus),
соответственно данные микроорганизмы способны разрушать природные и
полусинтетические пенициллины, цефалоспорины I поколения. Поэтому препаратами
выбора для лечения бронхитов данной этиологии являются защищенные
аминопенициллины (например, амоксициллин/клавуланат) и цефалоспорины II
поколения (цефалоспорины III–IV поколений и карбапенемы не имеют преимуществ).
Комбинация амоксициллин/клавуланат (Панклав) обеспечивает высокую
бактерицидную активность препарата . Основные фармакокинетические
параметры амоксициллина и клавулановой кислоты сходны. После приема внутрь оба
компонента препарата быстро абсорбируются из ЖКТ. Одновременный прием пищи не
влияет на абсорбцию. Cmax в плазме крови достигаются приблизительно через 1 ч
после приема. Оба компонента в высоких концентрациях обнаруживаются в жидкостях
и тканях организма, в том числе в бронхиальном секрете. Препарат назначается
внутрь взрослым и детям старше 12 лет (или с массой тела более 40 кг) по 1 таб.
250 мг 3 раза/сут. при легком и среднетяжелом течении и по 2 таб. по 250 мг или
1 таб. по 500 мг 3 раза/сут. В случае тяжелого течения инфекции максимальная
суточная доза клавулановой кислоты (в форме калиевой соли) составляет для
взрослых 600 мг, для детей – 10 мг/кг массы тела. Максимальная суточная доза
амоксициллина составляет для взрослых 6 г, для детей – 45 мг/кг массы тела.
Большинство препаратов группы цефалоспоринов второго и третьего поколения
вводятся парентерально и могут быть использованы при тяжелом обострении
хронического бронхита в условиях стационара. Для терапии неосложненных форм
хронического бронхита могут быть рекомендованы макролиды, обладающие
способностью создавать высокую местную концентрацию препарата в тканях и
проникать внутрь клеток, подавляя рост облигатных паразитов (микоплазмы,
легионеллы, хламидии), которые могут быть причиной обострений хронического
бронхита. Эти препараты (азитромицин, спирамицин, кларитромицин) редко вызывают
аллергическое реакции и не взаимодействуют с теофиллином. Тетрациклины (в
частности, доксициклин) сохраняют значение при хроническом бронхите только как
препараты второгоряда. Большинство фторхинолинов (ципрофлоксацин, спарфлоксацин,
тровафлоксацин) слабо влияют на стрептококки, но достаточно широкий спектр
действия, особенно при легионеллезной, микоплазменной, хламидиозной инфекции,
способность создавать высокую концентрацию в тканях бронхов и бронхиальной слизи
делает их востребованными у больных с высоким риском развития дисбактериоза и у
ослабленных пациентов. Таким образом, достаточно большой список
антибактериальных препаратов дает возможность врачу с учетом состояния больного,
степени тяжести его заболевания, микроорганизма, вызвавшего патологический
процесс, сделать правильный выбор препарата и способа его введения.
Опубликовано с разрешения администрации Русского
Медицинского Журнала.
|
